A siete semanas de la convocatoria a los proveedores de vacunas contra el Covid-19 en el Congreso, ninguno de los cinco laboratorios contratados hasta esa fecha rindió explicaciones sobre los contratos con el Gobierno ni las demoras en las entregas de las dosis. Mediante dos cartas, la oposición reclamó en los últimos días al presidente de la cámara de Diputados, Sergio Massa, que reanude las reuniones informativas para que las farmacéuticas den sus versiones de los hechos.

El armado de las listas para las elecciones legislativas y la descompresión que trajo la primera reunión celebrada el 8 de junio en torno a la polémica con Pfizer, sacó de la agenda la citación “bajo apercibimiento de ley” a los responsables de las farmacéuticas y laboratorios, pero las conversaciones para retomar la citación siguen en pie, según explicó una fuente del oficialismo en Diputados.

Otros anuncios de aquel 8 de junio también quedaron en suspenso. Massa dijo aquella mañana: “Nuestro Presidente nos pidió que trabajemos en una comisión de seguimiento y un observatorio con todas las fuerzas políticas que sea capaz de controlar para dar transparencia” a la adquisición y fabricación de vacunas contra el Covid-19, pero según las consultas a miembros del oficialismo y oposición en la Cámara baja ni el observatorio ni la comisión de seguimiento se pusieron en marcha.

En medio de la dilaciones en la llegada de las vacunas de AstraZeneca y el por entonces trunco acuerdo con Pfizer, Massa había citado a los proveedores para que informen a los diputados de las comisiones de Salud y Legislación General y respondan sus preguntas sobre el estado de cumplimiento de los contratos con el Estado Nacional. 

Sin embargo, aquel martes 8 de junio, sólo se presentaron ante los legisladores el gerente general de Pfizer, Nicolás Vaquer, y el presidente de Laboratorio Richmond, Marcelo Figueiras, a cargo de la producción local de la vacuna Sputnik V. Ninguno de los dos tenía contratos firmados con el gobierno de Alberto Fernández.

El acuerdo con Pfizer llegó recién esta semana, según anunció la ministra de Salud, Carla Vizzotti. El Estado nacional adquirió 20 millones de dosis de una de las dos únicas vacunas aprobadas para uso pediátrico (la otra es Moderna, ambas de Estados Unidos). Richmond, por su parte, tiene un acuerdo comercial con los rusos, no con Argentina, por el momento, según explicó Figueiras ante los diputados.

Nuestro Presidente nos pidió que trabajemos en una comisión de seguimiento y un observatorio con todas las fuerzas políticas.

Sergio Massa — 8 de junio.

El 8 de junio, Argentina tenía firmados cinco contratos para adquirir cuatro tipos distintos de vacunas contra el Covid-19: AstraZeneca (Reino Unido), Sputnik V (Rusia), Sinopharm (China) y Covishield (India). De los cinco proveedores contratados, dos distribuyen la vacuna AstraZeneca. Los contratados son Limited Liability Company Human Vaccine LLC (Sputnik V), AstraZeneca, Fundación GAVI (GAVI Alliance o Covax, que distribuyó marca AstraZeneca), Serum Institute of India (Covishield, aliada de AstraZeneca) y Sinopharm International Hong Kong LTD (China).

“AstraZeneca está en constante diálogo con el oficialismo y se ha puesto a disposición para exponer en el Congreso vía conferencia virtual”, aseguró una fuente de Diputados que participa del diálogo con la farmacéutica. También se dialoga con Covax, una iniciativa de la ONU y la OMS para actuar como intermediarios entre países y laboratorios. Covax cobró un adelanto de US$32,1 millones de Argentina para proveer unos 9 millones de vacunas pero también viene atrasado en las entregas.

El 22 de julio último, la vicepresidenta de la comisión de Salud, Carmen Polledo (JuntosxelCambio) envió cartas a Massa y Pablo Yendlin (Frente de Todos), presidente de dicha comisión parlamentaria para solicitarles que reanuden la convocatoria a “las reuniones informativas relacionadas” y citen a la ministra Vizzotti y a los representantes de AstraZeneca y del fondo COVAX “que, por diversos motivos, no asistieron a la convocatoria anterior”. También insistieron con la presencia de representantes de Moderna.

“El secretismo y la falta de transparencia no fueron buenos compañeros de la negociación desde un principio. La posibilidad de escuchar de primera mano a todos los actores hubiera sido fundamental para comprender cómo fue el desarrollo de la compra de vacunas”, dijo Polledo a elDiarioAR.

En nombre del interbloque, la diputada también reclamó “las respuestas a las preguntas que le enviamos el día 14 de junio dirigidas a los representantes de los laboratorios Sinopharm International Hongkong Limited y Human Vaccine Limited Liability (la compañía comercial que firmó el contrato por la Sputnik V que produce Gamaleya y representa el Fondo Ruso de Inversión) a través de las respectivas embajadas de esos Estados. 

Ni los representantes rusos ni los chinos comparecerán ante Diputados, ya que responderán sólo por escrito, para lo cual los legisladores enviaron pliegos de preguntas. A un mes y medio del envío a presidencia de la Cámara baja, “no tenemos noticias aún acerca de las preguntas que presentamos al Fondo Ruso ni al laboratorio chino de Sinopharm. Tampoco novedades de la visita de AstraZeneca ni de Covax al Congreso. Vamos a insistir”, aseguró Polledo.

Quisiéramos que Richmond exponga nuevamente en la comisión, además de Nicolini y Vizzotti.

Graciela Ocaña — Diputada (JuntosxelCambio).

Además, los opositores solicitaron “de forma urgente” la citación al Congreso de la asesora presidencial Cecilia Nicolini para que rinda explicaciones por su carta del 7 de julio dirigida, vía mail, a Anatoly Braverman, mano derecha de Kirill Dmitriev, el CEO del Fondo Ruso de Inversión. 

La misiva virtual se filtró la semana última en una nota en La Nación del periodista Carlos Pagni y dejó expuesta la tensión y contradicciones entre el Gobierno y el proveedor ruso por las demoras en la entrega de las Sputnik V ya contratadas, en especial, 13,1 millones de dosis del componente 2 que debían arribar al país para completar la inmunización de la población. Los plazos del calendario de vacunación se vencen y las vacunas no llegan.

“Quisiéramos que Richmond exponga nuevamente en la comisión, además de Nicolini y Vizzotti -dijo la diputada Graciela Ocaña (JuntosxelCambio) a elDiarioAR-. A raíz de la carta que se filtró, es importante que Richmond explique cuál es el estado del acuerdo entre el laboratorio local, Rusia y el Estado argentino; y si cambiaron las condiciones del contrato original”. 

Se sabe hasta el momento que el contrato por las vacunas es entre el laboratorio ruso y el Estado argentino; y que Richmond tiene un contrato con Rusia para la fabricación local de las dosis, pero no con el Gobierno. La diputada quiere saber si hay adendas y nuevos contratos que hayan cambiado esa situación; y cómo afecta la provisión de vacunas y la fabricación de las dosis en Argentina.

ED

Por medio de una teleconferencia, Alberto Fernández y Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond, anunciaron la aprobación por parte del Insituto Gamaleya, de Moscú, del primer lote de vacunas Sputnik V desarrollado en la Argentina.

“Muchas gracias señor Presidente. Gracias por esta comunicación. Tengo una buena noticia para transmitirle, hemos completado el proceso final de la elaboración de la vacuna Sputnik componente uno y dos. Hoy hemos producido 1,3 millones de vacunas componente uno y 1,1 millones de componente dos. Hace instantes el Instituto Gamaleya nos mandó la aprobación del primer lote producido y para ser usado en nuestro país. La liberación final la tiene nuestra autoridad sanitaria, enviaremos la documentación de manera inmediata”, expresó Figueiras.

El presidente del Laboratorio Richmond, además, agradeció “a todos los que colaboraron para llevar adelante este proceso, a Presidencia de la Nación, al Ministerio de Salud, al Ministerio de Economía, al Ministerio de Producción, al ANMAT que tanto nos apoyó, a los colegas de la industria farmacéutica, especialmente MD Pharma y a tantas compañías que nos han ayudado, a nuestros científicos y profesionales que dieron todo.”

La información oficial

El Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de la Federación Rusa, aprobó hoy las primeras 140.625 dosis del componente 1 de la vacuna Sputnik V que fueron producidas en la Argentina por Laboratorios Richmond. Así se lo informó este jueves al presidente Alberto Fernández el CEO de esa empresa farmacéutica, Marcelo Figueiras.

“Hace unos instantes el Instituto Gamaleya nos dio la aprobación del primer lote industrial fabricado por Laboratorios Richmond para ser usado en nuestro país”, expresó Figueiras en una videoconferencia con Fernández.

Según detalló, se trata de un primer lote de 140.625 dosis del componente 1 de la vacuna, mientras que el laboratorio ya produjo hasta ahora aproximadamente 1,3 millones de dosis del componente 1 y 1.010.000 dosis del componente 2 que se irán autorizando en los próximos días.

El mandatario le agradeció “de corazón en nombre de todos los argentinos” y aseguró que se trata de “un avance infinito porque es muy importante que en un tiempo como el que vive el mundo en la Argentina estemos produciendo una vacuna de la calidad de la Sputnik V”.

“Nos llena de orgullo. Y más allá de lo que podamos ayudar nosotros desde el Estado el mérito es tuyo, que invertiste para que la Argentina esté en condiciones de producir lo que está produciendo y de suministrar las vacunas que tanto necesitamos. Es un enorme orgullo que un laboratorio argentino tenga la capacidad tecnológica como para desarrollar un producto tan cuidado y tan especial como una vacuna de la naturaleza de la vacuna contra el COVID-19”, destacó.

Además, el Presidente remarcó que es “un paso importantísimo y lo ha hecho una empresa privada, el Estado ha ayudado en lo que estuvo a su alcance, pero el mérito central es de la actividad privada, que apostó en tecnología, que puso toda la tecnología necesaria para producir esto”.

El Presidente también señaló que hoy es “un día triste porque hemos pasado el número de 100 mil fallecidos lamentablemente” y consideró que “el mejor homenaje que podemos rendirles es cuidar a los que están y una forma es poder seguir haciendo la vacuna en la Argentina”.

Por su parte, Figueiras también manifestó estar orgulloso por el logró y transmitió su agradecimiento “a todos los que colaboraron con este proceso para poder llegar en tan poco tiempo a cumplir con este desafío, a la Presidencia, a los ministerios de Salud, de Economía y de Desarrollo Productivo, y a la ANMAT, que nos apoyó y nos guió, a nuestros colegas de la industria farmacéutica, especialmente a MR Pharma, y a tantas compañías de la Argentina y del exterior que nos han ayudado, y especialmente a nuestros científicos, médicos, técnicos, profesionales que dieron todo y lo seguirán dando”.

“Nos llena de orgullo sumar nuestro humilde aporte”, afirmó, y señaló: “Estamos con usted para tratar de hace un país mejor, cuente con nosotros, sabemos que podemos contar con usted”.

Las vacunas producidas por Richmond son elaboradas con el antígeno que es importado por la Argentina desde Rusia. Localmente se lleva a cabo la formulación, filtrado y envasado con el fin fortalecer el Plan Estratégico de Vacunación.

Hasta el momento la Argentina recibió 31.255.730 dosis, de las cuales 11.868.830 corresponden a Sputnik V, (9.375.670 del componente 1 y 2.493.160 del componente 2); 9.072.000 a Sinopharm; 580.000 a AstraZeneca-Covishield, 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS, y 7.790.900 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo localmente.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se distribuyeron 28.283.544 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que se aplicaron 26.134.815. De ese total, hay 20.985.921 personas inoculadas con la primera dosis, y 5.148.894 cuentan con el esquema completo de vacunación.

A partir de la transferencia de tecnología del Instituto Gamaleya se posibilitó que Argentina pueda producir vacunas contra COVID-19 -con probada eficacia y seguridad- para la población argentina y con una mirada regional, lo que posiciona al país como un actor clave en la elaboración de vacunas en el mundo.

Esta etapa denominada fill and finish consiste en el llenado y acondicionamiento final de la vacuna, etapa productiva conducida en instalaciones segregadas, dedicadas exclusivamente a la producción de los componentes 1 y 2 de vacuna Sputnik V.

Actualmente se continúa acompañando el proceso de habilitación de la nueva planta para lograr que se produzca el antígeno en la Argentina y de este modo completar todo el proceso productivo de la vacuna como producto final en nuestro país.

Asimismo, la ANMAT fiscalizará y verificará por medio de la liberación de los lotes elaborados para que los mismos cumplan con todo el proceso de control de calidad necesarios para el cuidado de la población.

Con información de agencias y Presidencia.

IG

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, dijo este martes que “se están completando etapas que muestran la capacidad que tiene la Argentina en el área de producción de vacunas”, por lo que la perspectiva es que se realice “todo el ciclo” de elaboración de las vacunas Sputnik V y AstraZeneca en nuestro país.

En el caso de Oxford/AstraZeneca, “fabricamos el vector de la vacuna que luego se terminaba envasando en México y que por algunos problemas una parte se terminó en Estados Unidos”, dijo el Ministro y explicó que con la Sputnik V el proceso es inverso, ya que el laboratorio Richmond utiliza el vector del Instituto Gamaleya y “hace el terminado, todo un trabajo muy completo”.

“Ahora la perspectiva que tenemos con el laboratorio Richmond, con la inversión que se va a hacer para una nueva planta, es fabricar toda la vacuna, o sea los vectores y la terminación del proceso”, indicó Salvarezza en diálogo con radio El Destape.

En tanto, con el laboratorio AstraZeneca existe la posibilidad de firmar un acuerdo para que “se termine todo el ciclo de la vacuna acá en el país”, detalló.

En este sentido, el funcionario aseguró que los acuerdos con estos laboratorios “son pasos fundamentales”, y que además desde el Ministerio se está financiando “la capacidad de potenciar que nuestro grupo de investigación haga también el diseño de una vacuna que sea enteramente argentina, no solo que fabriquemos vacunas de otros países sino que podamos, el año que viene, tener vacunas diseñadas en nuestro país”.

“La Argentina es un país que tiene capacidades científico tecnológicas como para poder ser un país que no solo aporte en la región con producción de vacunas sino que también pueda exportar”, afirmó el ministro y remarcó la importancia “consolidar un polo científico tecnológico que pueda convertirse en un polo de exportación a nivel regional y a nivel mundial”.

Al respecto, Salvarezza destacó el desarrollo de las dos vacunas nacionales que se encuentran en la fase preclínica, Arvac Cecilia Grierson y Argenvac 221.

“Arvac es la de la Universidad de San Martín con Conicet que se encuentra muy avanzada en los estudios preclínicos y ha recibido otros 600 mil dólares para completar esta etapa”, dijo el ministro e indicó que, en caso de culminar positivamente la etapa experimental el laboratorio nacional Cassará será el encargado de fabricarla el año que viene.

Por su parte, la Argenvac 221 es desarrollada por la Universidad Nacional de La Plata junto con el Conicet y también “está haciendo los estudios preclínicos”, precisó el ministro.

También destacó las capacidades del país para evaluar el funcionamiento de estos medicamentos y explicó que se demostró que “con una dosis de la vacuna Sputnik V hay un 94% de personas que desarrollan anticuerpos neutralizantes y que con una segunda dosis el 100%”, según un estudio realizado por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires e investigadores del Conicet, publicado recientemente en la revista internacional Cells Reports Medicine.

En otro orden, Salvarezza informó sobre los resultados preliminares presentados este lunes de la plataforma Covid-T que estudia los linfocitos T en individuos vacunados y pacientes recuperados.

“Observamos que en los resultados preliminares tanto en Sinopharm como en Sputnik V hay una marcada respuesta a linfocitos T, o sea que no solo está el tema de los anticuerpos sino también las vacunas que se están utilizando están respondiendo muy bien en lo que hace a la inmunidad celular”, expresó.

“Pueden bajar los anticuerpos pero igual la respuesta en cuanto a linfocitos T, que son las células de memoria, andan muy bien las dos vacunas”, finalizó.

Con información de agencias.

IG

El presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, señaló este jueves que la semana próxima se estarían liberando 450 mil dosis del primer componente de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus para su aplicación en el país, si el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia aprueba las muestras enviadas del primer lote de producción local del inmunizante.

“Es un proceso que tendría que llevar no más de 12 días y va a tardar entre 20 y 25 días pero estimamos que la semana que viene ya estaríamos liberando el primer lote (las 450 mil) que ya se encuentran en el operador logístico a disposición del Gobierno nacional”, detalló.

“Empezamos la producción la semana pasada, ya tenemos listo el primer lote con 450 mil dosis del primer componente; esta semana elaboramos 525 mil dosis también del primero componente y la semana que viene comenzamos con la producción del segundo componente”, indicó Figueiras en declaraciones a Radio con Vos.

El empresario afirmó que “si fuera un medicamento común el laboratorio junto con Amnat realiza el control y lo libera, pero en este caso se hace un triple control y se manda al Gamaleya una muestra pequeña y ahí se produce un cuello de botella porque lo tienen que volver a chequear”.

La planta de Richmond ubicada en la localidad bonaerense de Pilar realiza la formulación, filtrado y rellenado de viales (envasado), un complejo proceso técnico y científico con exigentes requerimientos de buenas prácticas de manufactura.

Para realizar este proceso, el laboratorio recibe el principio activo de la vacuna elaborado en el Gamaleya.

La siguiente etapa consistirá en la producción completa de la vacuna en la nueva planta que el laboratorio se encuentra construyendo también en Pilar.

“500 mil por semana es el standard hoy, pero podríamos escalar hasta 5 millones por mes; el tema es que cuando se producen este tipo de medicamentos, hay que validar cada movimiento”, aseguró Figueiras.

Además, detalló que “tendrá la capacidad de realizar productos biotecnológicos y de producir vacunas de diferentes tipos de plataforma como, por ejemplo, la de Pfizer y la Sputnik V, que usan diferente tecnología”.

Con información de agencias.

IG

Marcelo Figueiras anunció que el lunes comenzará la producción local del componente 2 de la vacuna Sputnik V. “El componente activo que se utiliza para la producción de vacunas tiene que llegar desde el Instituto Gamaleya de Rusia. Tenemos previsto el arribo de otros 560 litros que nos prometieron que van a permitir producir casi un millón de dosis. Esperamos que sea a continuación de este y no se intercale con otro porque nosotros no podemos parar, tenemos que seguir con la cadena productiva”, le dijo a Radio 10 el dueño del laboratorio Richmond.

El laboratorio de Figueiras ya cuenta con 100 litros del componente 2 para envasar la segunda dosis de la Sputnik desde el lunes próximo y espera los 560 de los que habló el empresario farmacéutico para la semana que viene. El procedimiento de envasado y llenado del principio activo de la Sputnik se realiza en MR Pharma, un laboratorio que tiene su planta en Tortuguitas y fue contratado, casi de urgencia, por Richmond. El 8 de junio pasado, Figueiras aseguró en el Congreso que los dueños del laboratorio suspendieron el envasado de otros productos médicos y cedieron la planta en alquiler en un “acto casi patriótico” porque resignaron la posibilidad de facturar mucho más con otros medicamentos.

De acuerdo a los datos a los que accedió elDiarioAR en esa oportunidad, MR Pharma se quedaría con alrededor de medio dólar por vacuna producida en el país, una cifra que entre los gigantes del rubro farmacéutico traducen rápido al tipo de cambio oficial. La ecuación, según coincidieron tres fuentes con intereses en el negocio de los medicamentos, no cierra. ¿Por qué lo hicieron? Es una pregunta que no es fácil de responder, más en una industria que se rige por la rentabilidad y acumula ganancias siderales, más aún en pandemia. 

MR Pharma es un laboratorio de los que se conoce como tercerista porque se dedica a la elaboración, fraccionamiento, envasado y llenado. Fue fundado hace dos décadas por el ingeniero Néstor Martínez Ríos y es manejado desde 2011 por sus hijos Sebastián y Nicolás. Según pudo saber elDiarioAR en la consulta con distintos actores de la industria, el que compró la parte a su hermano y hoy controla el laboratorio es Sebastián Martínez Ríos. Más allá de que envasaba alguno de sus productos en la planta, Figueiras no tenía con ellos una relación especial que explique el acto patriótico. Más bien, parece haber llegado a MR Pharma después de recibir la negativa de otros laboratorios que rechazaron un negocio que, según dicen, es malo para la empresa porque no garantiza los márgenes de ganancia de otros medicamentos y genera una exposición que nadie en la industria farmacéutica quiere tener. 

Con más de 40 clientes en Argentina, MR Pharma produce medicamentos hormonales inyectables para pacientes hospitalarios o ambulatorios. Sin embargo, poco se conoce del proceso de esterilización y aislamiento de un área de la planta de producción, una instancia fundamental de la que depende ahora la provisión de la segunda dosis que necesitan miles de personas. Mientras la oposición reclama celeridad y denuncia al gobierno, el oficialismo apuesta mucho al proyecto de Figueiras, un empresario que tiene vínculo directo y permanente con la plana mayor del Frente de Todos.  

Según informaron a elDiarioAR fuentes al tanto del operativo, los litros de C2 para producir la Sputnik arriban a la Argentina envasados en bolsas cerradas al vacío similares a las que contiene la comida de los astronautas. A partir de allí comienza un proceso que demanda varias etapas hasta concluir en la vacuna que se aplicará después a pacientes. Dentro del laboratorio, se sanitiza el envase y su contenido va pasando por diferentes sectores hasta llegar al área estéril o clase A, el área más pura, donde las partículas están reducidas al mínimo y el personal está vestido con escafandras. Es ahí donde el principio activo ingresa a las máquinas de llenado. 

Cuántas vacunas es posible generar con 100 litros del C2 es otra de las preguntas que no tiene una respuesta única. Cerca de Figueiras, le dijeron a elDiarioAR que con “100 litros se fabrican 150 mil dosis y con 560 litros 850 mil dosis”. Con 660 litros -si se suman los 100 que ya llegaron y los 560 que están por llegar- se alcanzaría la cifra de un millón de dosis inicial. Depende del rendimiento, afirmaron. Según esos números, cada 100 litros salen 150 mil dosis. Sin embargo, ese dato no coincide con el que manejan en la planta de producción a la que consultó este medio.

Hay una diferencia de 50% entre lo que dice Richmond en público y lo que afirman los que trabajan en el rubro. De acuerdo a lo que le dijo a elDiarioAR un profesional que está al tanto del procedimiento, por cada 100 litros del principio activo que llegan al país se pueden fabricar 200 mil dosis. El fraccionamiento se hace en frascos que contienen, cada uno, 3 mililitros. Cada dosis de la vacuna tiene medio milímetro del principio activo, por lo cual de cada frasco de 3 mililitros podrían salir 6 dosis, en el caso de que se pudiera aprovechar el 100% del contenido. Pero eso, según explican en la industria, nunca es posible. Por eso, siempre se calcula que de cada frasco pueden extraerse cinco dosis. 

“Hay medio mililitro que sobra en cada frasco, pero no es una dosis extra. Hay una parte que nunca sale. Es un mínimo no extraíble del frasco y lo mismo pasa cuando una enfermera carga cinco jeringas, siempre hay algo que se pierde y un líquido que queda en la jeringa y no termina de salir. Otra vez se trata de un mínimo no extraíble”, afirma una de las personas que trabaja en la producción de la planta de Tortuguitas. Después de eso, la dosis se tapona dentro del área estéril y se le pone el precinto, con el sello de aluminio y la tapa de color rojo o azul. Finalmente, se la etiqueta y se la estucha. Ahí finaliza el trabajo del laboratorio tercerista.

Richmond y MR Pharma ya produjeron en la planta de Tortuguitas 450 mil dosis del componente 1 de la vacuna Sputnik V que fueron entregadas a la empresa Andreani para su distribución. Una muestra de ese lote fue enviada a Rusia para recibir la aprobación final de Gamaleya. Cuando llegue, la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) dará la habilitación para que el gobierno comience a distribuir las primeras vacunas de C1 envasadas en Argentina.

El presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, anunció este martes que a partir del lunes próximo comenzarán a producir en la planta bonaerense de Pilar 150 mil dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.

“Ya produjimos el primer lote de 450 mil que está en las últimas etapas de control; esta semana estamos produciendo el segundo lote que alcanzará casi 500 mil dosis y el lunes vamos a arrancar con la producción del componente 2, de la que haremos unas 150 mil dosis”, indicó Figueiras en declaraciones a Radio 10.

El presidente de Richmond señaló que el primer lote de 450 mil dosis del componente 1 producido por el laboratorio en la Argentina ya pasó satisfactoriamente los controles internos de calidad y ahora se encuentra a la espera de los resultados del Gamaleya.

“En el caso de las vacunas hay un triple control, por un lado nuestro laboratorio, por el otro Anmat y finalmente se manda el producto al Gamaleya, y ahí se produce un cuello de botella porque están con mucha demanda”, describió.

En la actualidad, la planta de Richmond ubicada en la localidad bonaerense de Pilar realiza la formulación, filtrado y rellenado de viales (envasado), un complejo proceso técnico y científico con exigentes requerimientos de buenas prácticas de manufactura.

Para realizar este proceso, el laboratorio recibe el principio activo de la vacuna elaborado en el Gamaleya.

En la entrevista, Figueiras recordó que “en breve vamos a terminar todo el ciclo productivo en nuestra nueva planta” y añadió que “a medida que vas avanzando vas teniendo mayor independencia porque hoy estamos dependiendo que otros terminen la sustancia (principio activo)”.

Frente al contexto de alta demanda mundial, el empresario sostuvo que “aquí no hay mala voluntad sino que la pandemia es la peor tragedia del siglo y ha desbaratado las previsiones de todo; entonces se han producido retrasos que no son intencionales y esto sucedió en todo el mundo”.

AB

Un allanamiento realizado este jueves en la sede local de AstraZeneca para obtener copia de las computadoras del laboratorio agudizó la tensión en los tribunales federales de Comodoro Py y retrasó la exposición de la compañía en el Congreso, que debe rendir cuentas sobre las demoras en la entrega de vacunas contra el Covid-19, según pudo confirmar elDiarioAR de fuentes judiciales y legislativas. 

A casi tres semanas de la audiencia informativa en la que los proveedores de vacunas contra el coronavirus debían comparecer en la Cámara de Diputados, AstraZeneca y las autoridades aún no han podido confirmar cuándo expondrá la farmacéutica aliada de Oxford para explicar las demoras en la entrega de las dosis pactadas en el contrato con el Estado nacional, confirmaron fuentes del oficialismo en la cámara baja. 

Mientras continúan las negociaciones entre el equipo del presidente de Diputados, Sergio Massa, y representantes extranjeros del laboratorio, la reunión que se esperaba poder concretar este martes seguiría dilatándose al menos una semana más, confió una fuente al tanto de las conversaciones. La dilación tiene un motivo central: la Justicia federal allanó este jueves la sede de AstraZeneca en Buenos Aires en busca de una copia de las computadoras y comunicaciones entre la sucursal local y la casa matriz.

La medida, que desencadenó una interna entre los magistrados que intervienen en el expediente, terminó con resultados truncos, según pudo confirmar este medio de dos fuentes directas de la causa. 

El fiscal Guillermo Marijuan investiga si AstraZeneca habría cobrado los adelantos millonarios del Estado nacional (un total de US$53,8 millones) a sabiendas de que no podría cumplir con la entrega de las vacunas. El contrato firmado en 2020 establecía que el laboratorio debía entregar 22,4 millones durante el primer semestre de 2021, pero las vacunas recién comenzaron a ingresar al país a fines de mayo y tras la apertura de la causa judicial. La ministra de Salud, Carla Vizzotti, declaró en la causa que el contrato no estaba incumplido mientras las vacunas comenzaran a llegar antes de fines de junio, como terminó sucediendo. 

La causa ha generado varios roces entre el fiscal y el juez del caso, Julián Ercolini, en torno a las medidas requeridas por Marijuán, en especial por los pedidos de allanamiento a la sede local de AstraZeneca, que se concretaron este jueves con resultados inesperados: los oficiales de la Policía Federal Argentina (PFA) se presentaron para realizar una copia forense (back up con cadena de custodia) del contenido de todas las computadoras del laboratorio pero cuando llegaron no encontraron nada, confirmaron a elDiarioAR dos fuentes con acceso directo al expediente. 

Los representantes de AstraZeneca les informaron que debido a la modalidad de trabajo remoto por la pandemia, las computadoras que buscaban se encontraban en los domicilios de sus ejecutivos y empleados, afirmó una de las fuentes del caso. La fiscalía no cuenta con los datos de esos domicilios y no prosiguió con la medida, explicó una fuente judicial. Tampoco cuenta con los datos del servidor o precisiones sobre los dominios de los correos.

El pedido de allanamiento había sido solicitado por el fiscal el 17 de mayo. Entonces, el juez lo denegó y sostuvo que existen medidas menos invasivas para obtener las comunicaciones virtuales entre los ejecutivos de AstraZeneca. 

Marijuan apeló ante la Cámara Federal porteña y el tribunal tomó una decisión recién este miércoles, un mes más tarde. Los camaristas Leopoldo Bruglia, Mariano Llorens y Pablo Bertuzzi fallaron a favor de Marijuán y declararon la nulidad de la decisión del juez Ercolini de buscar medidas alternativas al allanamiento y secuestro de las computadoras, según el fallo al que accedió elDiarioAR. 

Nuestro enfoque actual es cumplir con nuestros compromisos globales sustanciales con los gobiernos y las organizaciones internacionales de salud, lo más rápido posible para ayudar a poner fin a la pandemia.

AstraZeneca.

Tras el fallo de la Cámara, el juez ordenó a la PFA realizar una copia forense de los CPUs de AstraZeneca en el lugar, sin secuestrar las computadoras físicas y evitar la “parálisis” de la compañía, explicó una fuente judicial.

El allanamiento tenía como objetivo acceder a las comunicaciones y correos electrónicos entre cuatro de los ejecutivos de AstraZeneca en Argentina -quienes participaron de las negociaciones con el ministerio de Salud- y sus jefes a nivel global “que se mantuvieran con posterioridad a la celebración del contrato y hasta la actualidad” sobre la entrega de dosis, según consta en el expediente.

Esta semana, tras una segunda orden del juez Ercolini, el ministerio de Salud se comprometió a entregar esta semana copia de los correos electrónicos que las autoridades del organismo mantuvieron con los cuatro ejecutivos de AstraZeneca investigados en la causa. Con esa información, además, el fiscal podrá conocer las direcciones de e-mails y solicitar acceso a través de Microsoft, dijo una fuente del expediente a este medio.

La hipótesis del fiscal se centra en que la farmacéutica podría haber incurrido en delitos contra la administración pública al cobrar un adelanto millonario sin poder garantizar la entrega de las vacunas o incluso dilatando las entregas pactadas en el contrato con Argentina para marzo y abril, a pesar de haber cobrado US$53,8 millones. 

En el juzgado, sin embargo, prefiere dar pasos con pie de plomo. En la Cámara Federal lo saben, y dicen no ser ajenos al contexto del avance de este expediente, aseguró una fuente del tribunal de apelaciones con acceso al expediente. Prudencia, riesgo, politización, son algunas de las palabras que evocan en el juzgado y en los despachos de los camaristas que intervienen en la causa, quienes, al pasar, mencionan también la buena relación entre el fiscal y Massa. “Existen otros mecanismos o medios de obtención y/o protección de la prueba que sugiere el señor fiscal menos intrusivos que el peticionado, por lo cual disponer la medida pretendida se advierte desproporcionada con la afectación al derecho constitucional que se pretende”, sostuvo el magistrado al denegar los allanamientos en mayo.

El juez tampoco autorizó el secuestro de los teléfonos celulares de los ejecutivos. “Llevarse las computadoras del laboratorio, como de cualquier empresa, implica paralizarla, en un contexto en el que lo central es garantizar la provisión de vacunas y actuar con prudencia”, explicó una fuente judicial ante la consulta. Marijuan, en cambio, señaló “la necesidad y la urgencia de la medida”, que entendió “se encontraba suficientemente fundamentada teniendo en cuenta la gravedad de los hechos denunciados y por los cuales se habría visto perjudicado patrimonialmente el Estado Argentino”.

Existen otros mecanismos o medios de obtención y/o protección de la prueba que sugiere el señor fiscal menos intrusivos que el peticionado.

Julián Ercolini. — En un fallo del juez en la causa.

En su declaración como testigo en la causa, la ministra de Salud, Carla Vizzotti, explicó que el laboratorio no estaría incumpliendo el contrato mientras comenzara a entregar vacunas antes del 30 de junio y que AstraZeneca tenía demoras en las entregas a nivel mundial debido a problemas con insumos en el extranjero y con controles de calidad.

Los retrasos en las entregas del laboratorio fueron a nivel mundial, explicó la ministra Vizzotti en la causa. 

“Nuestro enfoque actual es cumplir con nuestros compromisos globales sustanciales con los gobiernos y las organizaciones internacionales de salud, lo más rápido posible para ayudar a poner fin a la pandemia”, sostiene AstraZeneca en su sitio web. Voceros de la compañía explicaron que la empresa se comunica con los medios a través de sus comunicados oficiales.

La medida se encontraba suficientemente fundamentada teniendo en cuenta la gravedad de los hechos denunciados y por los cuales se habría visto perjudicado patrimonialmente el Estado Argentino.

Guillermo Marijuan — Fiscal de la causa, en el fallo de la Cámara Federal porteña.

Negociaciones en Diputados

AstraZeneca y otros cuatro proveedores de vacunas contra el Covid-19 debían comparecer ante Diputados el 8 de junio, pero sólo se presentaron ante los legisladores el gerente general de Pfizer, Nicolás Vaquer, y el presidente de Laboratorio Richmond, Marcelo Figueiras, a cargo de la producción local de la vacuna Sputnik V.

En los últimos días, el rumor entre los legisladores era que este martes una alta ejecutiva de AstraZeneca en México se conectaría en una audiencia virtual con los miembros de las comisiones de Salud y Legislación General de Diputados. En el bloque oficialista afirman que esta no será una buena semana y que creen que se concretará recién a mediados de julio.

Un representante de AstraZeneca, quien dialoga para coordinar la audiencia, le adelantó a sus interlocutores en el Frente de Todos (FdT) que tienen “la mejor predisposición” para concretar la reunión; que no pudieron estar presentes el martes 8 de junio, fecha en la que estaban citados “bajo apercibimiento de ley” para comparecer por “problemas internos con el área de compliance”, que les demandó más tiempo para preparar su exposición ante los diputados; y que preferían postergar el encuentro del martes mientras esté fresco el efecto de los allanamientos ordenados este jueves en la sede de la compañía.

El jefe de Gabinete de Alberto Fernández, Santiago Cafiero, tiene cita con las comisiones de Salud y Legislación General el 8 de julio para exponer sobre los contratos de las vacunas con diferentes laboratorios, fecha en la que Massa también podría coordinar con AstraZeneca.

Rusia y China: la espera diplomática

Los diputados de la oposición ya presentaron hace unos diez días su pliego de preguntas para enviar al Fondo Ruso de Inversión y al Instituto Gamaleya, en Rusia, por vía diplomática. Lo mismo harán con China, por el contrato con Sinopharm. Fueron las pautas que establecieron ambos laboratorios ante la citación de Massa.

Sinopharm ya cumplió con la entrega de 4 millones de dosis en febrero-marzo; y firmó otro contrato por otras 6 millones de vacunas y acaba de firmar un acuerdo comercial con el Ministerio de Salud de la Nación para proveer 24 millones de vacunas más al país en tres tandas. En la más cara del mercado: US$20 la dosis.

En el caso de Rusia, la diputada Graciela Ocaña, por ejemplo, incluyó entre las preguntas del interbloque de JuntosxelCambio que se informe “el plazo de espera entre la aplicación de la primera y la segunda dosis de la vacuna Sputnik V en Federación Rusa”; “si se cumplirá con la entrega de las segundas dosis de la vacuna” y “el porqué de las demoras existentes en la actualidad”; y “cuáles han sido los estudios realizados para establecer el periodo de 3 meses entre la aplicación de la primera y segunda dosis de la vacuna en la Argentina, dado que según detalla el estudio científico publicado en la Revista The Lancet, el plazo óptimo de espera sería de 21 días”; entre otras preguntas a las que accedió este medio.

También para mediados de julio, los diputados esperan poder escuchar e interrogar al representante de otro de los proveedores de vacunas que firmó un convenio con el Estado nacional: el mecanismo denominado Covax, que cobró un adelanto de US$32,1 millones para proveer unos 9 millones de vacunas pero que también viene atrasado en las entregas.

Además, en el equipo de Massa evalúan escuchar también a representantes de Moderno y Cansino, dos de las vacunas ya autorizadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), según una fuente del oficialismo en el Congreso.

ED

Tras días de polémicas y reclamos de diferentes sectores por la falta de dosis para completar la segunda aplicación para las personas que fueron vacunadas con Sputnik V, este jueves se anunció que el componente dos va a llegar a la Argentina a principios de la semana próxima, aunque no se precisó ni el día ni la cantidad.

Así lo publicó la cuenta oficial de Twitter de Sputnik V: “ULTIMO MOMENTO: El equipo de #SputnikV confirma que el 2do componente de la vacuna va a llegar a Argentina a principios de la semana próxima. Además, la semana que viene el laboratorio argentino Richmond empezará a producir el 2do componente de la Sputnik V en su planta”.

Por su parte, el Ministerio de Salud de la Nación confirmó que entre este viernes y el domingo partirán dos vuelos de Aerolíneas Argentinas a Moscú en busca de vacunas componente 1 y 2 de Sputnik V, que servirán para continuar escalando la vacunación contra el COVID-19 en todo el país.

La confirmación se dio en el marco de una reunión que mantuvieron este jueves la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, y la asesora presidencial, Cecilia Nicolini, con los máximos representantes del Fondo Ruso de Inversión Directa, su director ejecutivo Kirill Dmitriev y el primer director general adjunto Anatoly Braverman.

“Mantuvimos un encuentro donde los instamos a dar cumplimiento al contrato y a acelerar la llegada de dosis del componente 2, y obtuvimos su compromiso a dar prioridad a la Argentina y asegurar la provisión de ambos componentes”, indicó Vizzotti.

Asimismo, se informó que, tal como estaba planificado, en los próximos días también arribará al país el principio activo para la producción en el Laboratorio Richmond del componente 2 de la vacuna y que el Instituto Gamaleya está priorizando el control de calidad de las casi 500.000 dosis del componente 1 que ya se produjeron en Argentina.

Tal como adelantara en las últimas horas elDiarioAR, tras una semana que se proyecta récord en la llegada de dosis, que terminaría este viernes con más de 4 millones, el Gobierno trabaja en ordenar un esquema de vacunación con dos ejes puntuales: reforzar la provisión del componente dos de la Sputnik V y multiplicar la presencia de dosis de Sinopharm que podría convertirse en la vacuna para aplicar a menores de 18 años.

Pero el factor más complejo en el proceso de “inmunización completa” es la Sputnik V, que tiene dos componentes distintos. El segundo demanda más tiempo de elaboración lo que explica, indican fuentes oficiales, la demora registrada. Primero, el objetivo fue ampliar el número de vacunados con al menos una dosis y ahora se apunta, luego de empezar a vacunar a los mayores de 40 años sin comorbilidades, a completar los esquemas. Por eso la vitalidad del anuncio de este jueves, aunque restan precisiones de fechas y cantidades de dosis.

Tal como aseguró elDiarioAR, en los próximos días están proyectadas dos novedades: la llegada de entre 600 mil y un millón de dosis del segundo componente, y el inicio de la formulación del mismo por parte del laboratorio Richmond en la planta de Pilar. A principios de junio, se inició la formulación del componente 1 que deberá atravesar el proceso de control de calidad en el Instituto Gamaleya en Moscú antes de poder ser utilizado.

Si bien la Federación Rusa había asegurado que cumplirá sus obligaciones de entrega al país del segundo componente de la vacuna Sputnik V, se había ocupado de aclarar que en este momento la “prioridad absoluta” es cubrir la “demanda interna” de inmunización a raíz de una suba de casos de coronavirus. Así lo señaló el portavoz presidencial ruso, Dmitri Peskov, según consignó la cadena internacional Rusia Today. De todos modos, el Gobierno argentino se ocupó este jueves de difundir que finalmente llegarán más dosis para que los vacunados con Sputnik V puedan completar la asegunda aplicación en el tiempo estimado, que era de 84 días entre cada una.

Ante la incertidumbre sobre la llegada del segundo componente que preocupó al Gobierno durante los últimos días antes del anuncio de este jueves, la ministra Carla Vizzotti ya había anticipado que su cartera buscaba un “consenso técnico” para combinar vacunas ante la falta de segundas dosis de la Sputnik V y el peligro que representa el posible avance de la variante Delta de coronavirus en la Argentina.

“Es una posibilidad (el intercambio de vacunas) que se evalúa desde el primer momento por la dificultad en el acceso, pero lo estamos evaluando”, había dicho la funcionaria en diálogo con radio FM Metro, en respuesta a una consulta vinculada a las dificultades del país para acceder al componente “2″ de la Sputnik V.

Sin embargo, aclaró que la combinación de vacunas, es decir, una dosis de Sputnik V junto con otra de AstraZeneca, “solo se dará en caso de que los estudios científicos demuestren seguridad y eficacia”. 

Habrá que esperar las próximas horas para conocer con más detalle cuántas dosis del componente dos de la vacuna Sputnik V y cuándo arribarán al país para que se pueda completar el calendario en las fechas establecidas en un principio. 

IG

El mercado local en torno a las vacunas contra el Covid-19 se mueve al ritmo de la segunda ola. Mientras este viernes el Laboratorio Richmond comenzó a producir la primera tanda de 500 mil dosis de la Sputnik V, la biofarmacéutica Sinergium Biotech -del grupo de Hugo Sigman- avanza en los detalles de un acuerdo con China para elaborar en el país la vacuna Sinopharm, según pudo confirmar elDiarioAR. 

Detrás de estos dos principales acuerdos, los actores centrales del sector de la salud apuestan al negocio, como Galeno, uno de los líderes en medicina prepagada que amplió su participación accionaria en Richmond, según corroboró este medio. A su vez, ya comenzaron a moverse otras fichas en torno a una apuesta comercial y científica de miles de millones de dólares: la elaboración, la transferencia de tecnología, el envasado, la logística y la trazabilidad de las vacunas para combatir la pandemia. 

Por otro lado, todavía no hay confirmación oficial sobre si la producción de vacunas realizada en Argentina será destinada a la población local. Además, la hermética industria de las farmacéuticas también tiene pendiente rendir cuentas ante el Congreso. El martes, los cinco proveedores que ya tienen contratos o convenios firmados con el Ministerio de Salud, citados “bajo apercibimiento de ley”, faltaron a la comisión informativa convocada especialmente para que brindaran información sobre el estado de los acuerdos comerciales con el Estado y las demoras en las entregas. 

De las casi 59 millones de dosis contratadas a cinco proveedores entre octubre de 2020 y marzo de 2021, Argentina recibió el 35% del total (20.677.145 vacunas), según datos de Salud. Sólo dos farmacéuticas cumplieron con sus contratos: Sinopharm (China) y Covishield (India), que contemplaban pocas cantidades de dosis (4 millones y 580.000, respectivamente).

Al cierre de esta nota, las diputadas Carmen Polledo y Graciela Ocaña (Juntos por el Cambio) respondieron que aún no habían recibido confirmación sobre cuándo podrán interrogar a representantes de AstraZeneca y del mecanismo Covax, del Instituto Gamaleya (con el Fondo de Inversión Ruso) y de Sinopharm (China). Estos dos últimos informaron que responderán vía Cancillería.

En los últimos cuatro meses, Richmond avanzó con el acuerdo con Rusia hasta concretar la elaboración de la vacuna Sputnik V en el país. De esta primera tanda de 500 mil dosis, una pequeña parte de esta producción será enviada a la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT), el organismo que debe autorizar la vacuna para inocular a la población local. Otra pequeña porción viajará al laboratorio de Gamaleya, en Rusia, para el control de calidad. 

El resto de las 500 mil dosis quedará en el país, aseguran en Richmond. En la compañía, descuentan que estas vacunas serán destinadas a Argentina, en el marco del acuerdo comercial entre el Ministerio de Salud y el Fondo Ruso de Inversión. 

Después de los controles de calidad, la liberación de las vacunas para su aplicación podría demorar unos 15 días, según explicaron fuentes del proceso a este medio. “Las primeras semanas fabricaremos 500 mil dosis semanales”, afirmó el martes Marcelo Figueiras, presidente de Richmond, ante los miembros de las comisiones de Salud y Legislación General en la Cámara de Diputados. 

La Sinopharm local

El protagonismo de Sigman y su grupo farmacéutico escaló con el acuerdo de Sinopharm con la local Sinergium Biotech, la biofarmacéutica del multifacético empresario que elabora las vacunas contra la gripe, la neumocócica contra la neumonía y otra contra el Virus del Papiloma Humano (VPH). “La vacuna de Sinopharm es similar a la de la gripe que se realiza en los laboratorios de esta compañía. Eso facilitará que el proceso de elaboración se pueda realizar íntegramente en Argentina, a diferencia de la vacuna de AstraZeneca, cuyo principio activo se fabricó en el país pero debió exportarse a México para su envasado, que requería un proceso especial”, explicó una fuente del mercado local ante la consulta.

En el caso de la Sinopharm no está definido si la comercialización de la vacuna producida en Argentina será local o si las dosis de la planta de Sinergium deberán ser exportadas a China para su distribución comercial, confirmó una fuente que monitorea el acuerdo. “Ya se avanzó con China sobre lo técnico y resta acordar qué cantidades se podrán elaborar en el país, la disponibilidad de los insumos y otros aspectos”, agregó la persona consultada. 

La farmacéutica china ya envió 4 millones de dosis al país y la ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció la llegada de otros 2 millones de dosis en junio y 4 millones más el mes siguiente, en el marco de un nuevo contrato. El acuerdo con Sinergium se realizó además en el marco de un convenio entre los Estados de Argentina y China.

Las negociaciones con el gigante asiático son más amplias: Vizzotti firmó además la Resolución 2021-1671 que autorizó el uso de emergencia de la vacuna Convidecia, de la empresa Cansino Biologics INC., que permitirá avanzar con un acuerdo para adquirir 5,4 millones de dosis, según un comunicado oficial.

Las ruedas de Richmond

El martes ante la comisión informativa convocada por Sergio Massa en Diputados, sólo se presentaron Nicolás Vaquer, gerente general de Pfizer, y Marcelo Figueiras, presidente de Richmond. Ninguno de los dos laboratorios tiene un contrato formal con el Gobierno para la provisión de vacunas. Richmond tiene un acuerdo con el Fondo Ruso de Inversión y Pfizer confirmó que avanza en la negociación para adecuar “el marco legal” a las exigencias de su contrato comercial, algo que había fracasado hasta el momento.

Figueiras ya había mantenido una reunión privada de carácter informal con diputados y senadores de la oposición para brindar explicaciones sobre cómo Richmond consiguió el acuerdo de exclusividad para elaborar la Sputnik V en Argentina, según confirmaron tres fuentes que participaron del encuentro. 

Durante la exposición pública de Figueiras en el Congreso, el empresario les reiteró a los miembros de la oposición que cuentan con copia del acuerdo firmado entre su laboratorio y el Fondo Ruso de Inversión. Sin embargo, la vicepresidenta de la comisión de Salud, Carmen Polledo (Juntos por el Cambio), insistió durante la exposición pública de Figueiras sobre dos de los puntos que habían conversado puertas adentro.

Polledo le pidió explicaciones sobre movimientos de las acciones de Richmond en la bolsa de comercio de Buenos Aires. Figueiras tiene alrededor del 40% de Richmond, por lo que es su accionista mayoritario, pero la compañía no tiene un accionista controlante, según la síntesis de su estado financiero ante la bolsa. 

Richmond emite en la bolsa el 17% de sus acciones. “El día 4 de febrero, el Presidente de la Nación visitó la planta de Pilar del Laboratorio Richmond, junto al Ministro (de Salud bonaerense, Daniel) Gollán y otros funcionarios del Gobierno. Al día siguiente de esta visita, se produce un incremento de las transacciones registradas en el Merval de las acciones del laboratorio con una suba en el volumen operado de 8.000 a 1.557.001 transacciones”, planteó la diputada del PRO. 

“¿Nos podría explicar qué pasó el 5 de febrero de 2021 para que se produzca ese salto en el aumento de volumen operado en las acciones de su empresa?”, preguntó Polledo  El empresario respondió: “Fue una transacción que se hizo (por parte de) alguien totalmente ajeno a nosotros, un empresario que le compró (acciones) a otro” y “no tiene nada que ver con la visita del Presidente a la planta”. 

Figueiras no ahondó en detalles sobre los empresarios que protagonizaron la compra-venta de acciones. La transacción que generó interés fue protagonizada por Galeno, uno de los actores más fuertes de la medicina prepaga, según pudo corroborar elDiarioAR. A través de ese movimiento, Galeno compró más acciones de las que ya tenía en Richmond y concentró así el 10% de las acciones de la compañía que cotizan en el mercado.

Veinte días más tarde, el laboratorio anunció el acuerdo con Rusia para producir la Sputnik V. Este medio consultó a Galeno sobre el tema pero no recibió respuesta. Sobre el movimiento bursátil, Figueiras dijo ante el Congreso que se trató de “una transacción pequeña” para Richmond y que no podía inferirse una especulación.

Unos tres meses más tarde, “el 21 de abril, se anunció la producción de 21.000 dosis de la vacuna Sputnik V realizadas por Richmond (para enviar a Rusia y realizar el control de calidad) y, desde entonces, las acciones de su empresa cotizaron en alza, alcanzado una suba del 33% en una sola rueda”, dijo la diputada Polledo. “El mercado de capitales argentino es chico y somos el único laboratorio nacional que cotiza en bolsa”, respondió Figueiras en el Congreso.

Un patrionómetro 

En Diputados, el presidente de Richmond agregó que la compañía de logística Andreani -que también distribuye vacunas que llegan del extranjero- “se ha acercado” al laboratorio para ofrecer sus servicios y distribuir con la apropiada cadena de frío la Sputnik V local. Figueiras también mencionó acercamientos de la empresa Accenture, que “nos va a ayudar con la trazabilidad” del producto. 

Este sábado, un vuelo de Aeroméxico trajo al país las primeras 811.000 dosis de AstraZeneca que se elaboraron con el principio activo producido en Argentina y posterior formulado y envasado en México. La demora en la llegada de estas vacunas puso a Sigman y a su laboratorio Mabxience en el centro de la polémica por las postergadas entregas de un contrato que implicó un adelanto de US$53,8 millones.

Sigman debió aclarar públicamente que Mabxience había cumplido en tiempo y forma con el envío de la materia prima y que la demora se debía a las trabas en México para el acceso a un insumo central para el envasado.

Richmond se encuentra buscando inversores para una nueva planta que le permita realizar el proceso completo de la elaboración de la vacuna. Se creará un fideicomiso “abierto y transparente”, dijo Figueiras. Ya hubo conversaciones con bancos privados, bancos provinciales, compañías de seguro, laboratorios y otros inversores, agregó en el Congreso.

La Sputnik V que comenzó a fabricarse en Argentina se envasa en la planta del laboratorio MR Pharma, en Tortuguitas, que se especializa en medicamentos hormonales inyectables y, como muchas compañías del mercado, suele operar como tercerizada para grandes laboratorios nacionales y extranjeros. La empresa es dirigida por los hermanos Nicolás y Sebastián Martínez Ríos.

“Es una planta que alquilamos, que fue cedida patrióticamente por los hermanos Martínez Ríos, que han suspendido tareas que podían realizar dejando (de lado la posibilidad de tener) otros ingresos muchos más importantes”, informó Figueiras en el Congreso. “Ellos podrían estar facturando mucho más dinero (envasando otros productos médicos), por eso fue un acto, a mi criterio, patriótico”, afirmó el presidente de Richmond.

Por alquilar su planta y suspender parte de su producción para ceder una porción de sus instalaciones al envasado de la Sputnik V, MR Pharma se quedaría con alrededor de medio dólar por vacuna producida en el país, según informó una fuente del mercado al tanto de las negociaciones. elDiarioAR se comunicó con la sede de la compañía para conocer su versión sobre su rol en el envasado de la vacuna pero pero no recibió respuesta ni por teléfono ni por correo electrónico.

El envasado de una vacuna no es sólo la introducción del insumo en un franco. Es un proceso mucho más complejo que requiere de la esterilización y aislamiento de un área de la planta de producción y personal y equipamiento específicos. En el caso de la Sputnik local, la inversión fue realizada por Richmond pero en instalaciones de MR Pharma, informó Figueiras a la comisión de Diputados. 

“Si MR Pharma destinara esa línea de producción a envasar agua destilada para un gran laboratorio ganaría tres veces más que envasando la Sputnik V”, afirmó la misma fuente consultada. Sin embargo, la apuesta es un negocio millonario a futuro: una porción del envasado de vacunas contra el Covid-19 a gran escala. 

“Aunque Richmond ponga a funcionar su futura planta, con capacidad para supuestamente producir unas 500 millones de dosis, es muy probable que no dé abasto para envasar la totalidad de las vacunas y los hermanos Martínez Ríos conservarían el negocio por el que ahora ceden ‘patrioticamente’ parte de sus ganancias”, explicó un conocedor del mercado farmacéutico local al tanto de acuerdo. 

La posibilidad de envasar la Sputnik en el país dejó dudas sobre si Sigman podría haber hecho lo mismo con la vacuna de AstraZeneca y eso hubiese evitado las demoras. Un actor del mercado que conoce de cerca el proceso de la vacuna de Oxford explicó ante la consulta de este medio que los procesos de envasado de la AstraZeneca serían mucho más complejos. “Requiere un filtrado especial realizado por un insumo compuesto por cuatro piezas y esterilización por radiación. Sólo dos fábricas en el mundo elaboran ese tipo de filtro y México no pudo conseguirlo a tiempo porque no había disponibilidad”, explicó la fuente. “Si la hubiesen envasado en el país, hubiesen tenido el mismo problema y las mismas demoras para entregar las vacunas de AstraZeneca”.

ED

El presidente Alberto Fernández y su par de la Federación Rusa, Vladimir Putin, anuncian este viernes oficialmente el inicio de la producción de la vacuna Sputnik V en la Argentina por parte del laboratorio Richmond, que tiene como objetivo desarrollar unas 500. 000 dosis por semana.

El anuncio se realiza por videoconferencia y participa también el CEO del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kirill Dmitriev.

Previamente, a las 8, Fernández participó de manera virtual, con un video grabado, y también junto a Putin, de la sesión plenaria del Foro Económico de San Petersburgo 2021.

El presidente Putin tomó la palabra al comienzo, para destacar “las inversiones y los esfuerzos” de su país para la elaboración de vacunas durante el avance de la pandemia del coronavirus. “Nuestro fondo hizo todo lo posible para crear el sistema de prueba y ahora nuestra vacuna está registrada en 66 países. Hemos tenido un camino muy difícil hasta el reconocimiento internacional. Cuando hablamos de la salud de las personas hay que dejar aparte las discrepancias políticas”, aseguró Putin. 

Según el mandatario ruso, la eficacia de la vacuna Sputnik V “es una de las más eficientes en el mundo, de 97,6 por ciento. Pudimos hacerlo posible a través del diálogo y la cooperación global” y agregó que la postura de Rusia “tiene un carácter categórico, vamos a hacer todo lo posible para luchar contra la pandemia”.

Además, Putin explicó que su país tiene “la posibilidad de incrementar la producción de la vacuna. Hicimos acuerdos para producirla en una docena de países del mundo y el volumen de producción va a hacer posible vacunar a cientos de miles de personas. Quiero agradecer a los representantes de las compañías farmacéuticas por su cooperación. El desarrollo de esta cooperación con el Instituto Gamaleya va a ser para mutuo beneficio y para el desarrollo de la ciencia mundial y la industria farmacéutica”, destacó.

Por su parte, Alberto Fernández remarcó que Argentina “ha sido el primer país en América Latina en aprobar la vacuna Sputnik V y el segundo en el mundo. Estamos muy conformes con los resultados y fue muy valioso, porque millones de argentinos pudieron preservar su vida gracias al desarrollo científico de Rusia. Siempre tuvimos confianza en esa capacidad”, dijo. 

Asimismo, Fernández le contó a su par ruso que cuando Argentina pudo “acceder a la vacuna del Instituto Gamaleya, pudimos conocer en profundidad el desarrollo alcanzado, con el Fondo Soberano de Rusia pudimos alcanzar los acuerdos y lograr que la mayoría de los argentinos vacunados hoy tengan inmunidad gracias a la vacuna Sputnik V. Le agradezco sinceramente, el pueblo argentino, el Gobierno argentino, este Presidente, le estamos inmensamente agradecidos Presidente Putin. Cuando pasamos un momento difícil estuvo al lado de los argentinos ayudándonos a conseguir las vacunas que el mundo no nos estaba dando”.

Además, el Presidente adelantó que el próximo domingo “un avión estará partiendo de Moscú para traer el principio activo que nos proveerá el Instituto Gamaleya, para empezar a producir de inmediato la vacuna Sputnik V en la Argentina”, concluyó.

Acto seguido, el presidente del laboratorio Richmond, Marcelo Figueiras, agradeció también al presidente Putin y, desde las instalaciones de Pilar, dio comienzo formal al trabajo de las máquinas para producir la vacuna Sputnik V en Argentina.

“Agradecemos tener la posibilidad de empezar a producir la vacuna, esperamos producir cien millones de dosis al año para fin de año. Ahora estamos construyendo una fábrica dotada de toda clase de equipo más sofisticado, luego de construirla vamos a ser capaces de producir más de 100 millones de dosis de la vacuna Sputnik. Nos gustaría, señor Presidente, que alguna vez pueda visitar nuestra fábrica. Esto sería imposible sin su apoyo personal y el buen ánimo del Gobierno de Argentina”, aseguró Figueiras“.

Este jueves, el presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, indicó que la planta actual tiene capacidad para realizar la formulación y envasado de hasta 500.000 dosis de la Sputnik V por semana, aunque aclaró que la producción estará sujeta a la cantidad del principio activo que se envíe desde Rusia.

“Si todo sale bien, la producción comienza la semana que viene; en este momento están fermentando en Moscú el principio activo del componente 1 de la vacuna y en cuanto terminen lo mandan para acá”, expresó Figueiras.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) notificó este miércoles a Richmond que el Centro Gamaleya había aprobado las muestras enviadas por el laboratorio a Rusia en abril pasado, un paso que era fundamental para que se pusiera en marcha la producción.

“Si Rusia envía la materia prima y logramos empezar la semana que viene, para antes de fin de mes podríamos tener las primeras 500.000 dosis en la calle, siempre y cuando no haya demoras en el transporte y los controles de calidad, que son factores que no dependen de nosotros”, reseñó Figueiras.

La cifra de 500.000 dosis es la cantidad que la planta actual del laboratorio, ubicada en el partido bonaerense de Pilar, tiene capacidad de producir cada semana, aunque la cantidad que se elabore finalmente dependerá de la materia prima que se se envíe desde Rusia.

Putin defendió la Sputnik V

El presidente ruso, Vladimir Putin, hizo este viernes una defensa de las vacunas contra el coronavirus desarrolladas por Rusia y lamentó las “prohibiciones por motivos políticos” en algunos países, prometió un nuevo plan contra el cambio climático y marcó la tensión con Estados Unidos a dos semanas de reunirse por primera vez cara a cara con su par Joe Biden.

En el Foro Económico Internacional de San Petersburgo, un evento anual que reúne a líderes políticos y empresariales de Rusia y el mundo -este año de manera semivirtual- para hablar de oportunidades económicas en ese país, Putin habló sobre algunos de los principales puntos de su agenda nacional e internacionales.

Uno de sus ejes fue la campaña de vacunación contra el coronavirus en Rusia, el desarrollo de los inmunizantes y su exportación en el mundo.

Rusia cuenta con cuatro vacunas contra la Covid-19 -la Sputnik Light, EpiVacCorona, CoviVac y Sputnik V-, todas aún en desarrollo o a punto de ser aprobadas, excepto la última, que es una de las que se administra hoy en Argentina.

El mismo día que el ente regulador brasileño Anvisa volverá a analizar la posible autorización de Sputnik V y cuando el propio presidente Jair Bolsonaro participó del foro en San Petersburgo, Putin lamentó lo que consideró “trabas políticas” a la exportación y administración de vacunas “probadas, eficaces y confiables”.

“Por desgracia en la lucha contra la pandemia a escala global no hay una ayuda significativa donde debería haber o, algo que en general es absurdo, existen prohibiciones por motivos políticos a la compra de vacunas probadas, eficaces y confiables”, aseguró el mandatario, citado por la agencia de noticias rusa Sputnik.

Sostuvo que hasta que no se vacune la mayoría de la población, “no se superará la pandemia” y destacó que “hoy todos los ciudadanos rusos adultos tienen la oportunidad de vacunarse de la manera más cómoda posible, de forma voluntaria y gratuita”.

Sin embargo, hasta ahora Rusia administró alrededor de 30 millones de dosis -entre la número uno y la dos de Sputnik V-, un número aún limitado para una población de 146 millones de habitantes.

Con información de agencias.

IG

El presidente Alberto Fernández y su par de la Federación Rusa, Vladimir Putin, anunciarán oficialmente este viernes el inicio de la producción de la vacuna Sputnik V en la Argentina por parte del laboratorio Richmond.

El anuncio será a las 12.30 por videoconferencia y participará también el CEO del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kirill Dmitriev, informaron fuentes oficiales.

Antes, a las 8, Fernández participará de manera virtual, con un video grabado, y también junto a Putin, de la sesión plenaria del Foro Económico de San Petersburgo 2021.

La actual planta del laboratorio Richmond tiene capacidad para realizar la formulación y envasado de hasta 500 mil dosis de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V por semana, aunque la producción estará sujeta a la cantidad del principio activo que se envíe desde Rusia.

Desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya, la Sputnik V es una vacuna que utiliza una plataforma (o tecnología) llamada de “vectores no replicativos”: virus que se modifican genéticamente para que no tengan capacidad de reproducirse en el organismo (y por tanto inocuos) y se usan para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar.

En este caso, la Sputnik V usa adenovirus humano como vector y, a diferencia de otras candidatas, utiliza dos adenovirus (uno diferente en cada dosis) para provocar una mayor y más duradera respuesta en el sistema inmunológico.

Diversos estudios han demostrado que la primera dosis de la Sputnik V (que se registró bajo el nombre Sputnik Light) tiene una eficacia del 79,4% en la prevención de la Covid-19. Finalmente, Argentina será el primer país de la región en fabricar la vacuna rusa.

DA

El presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, indicó este jueves que la actual planta tiene capacidad para realizar la formulación y envasado de hasta 500 mil dosis de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V por semana, aunque aclaró que la producción estará sujeta a la cantidad del principio activo que se envíe desde Rusia.

“Si todo sale bien la producción comienza la semana que viene; en este momento están fermentando en Moscú el principio activo del componente 1 de la vacuna y en cuanto terminen lo mandan para acá”, expresó Figueiras, en diálogo con la agencia Télam.

En las últimas horas, el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) notificó a Richmond que el Centro Gamaleya (desarrollador de la Sputnik V) aprobó las muestras enviadas por el laboratorio en abril pasado de los primeros lotes que había fabricado, un paso que era fundamental para que comience su producción a escala.

El presidente de Richmond señaló que “si Rusia envía la materia prima y logramos empezar la semana que viene, para antes de fin de mes podríamos tener las primeras 500 mil dosis en la calle, siempre y cuando no haya demoras en el transporte, los controles de calidad, etc, que son factores que no dependen de nosotros”.

Esa cifra de 500 mil dosis es la cantidad que la actual planta del laboratorio ubicada en el partido bonaerense de Pilar tiene capacidad de producir cada semana, aunque como el proceso actual que realizan consiste en la formulación, filtrado y rellenado de viales (envasado), la cantidad que se elabore finalmente dependerá de la materia prima que se se envíe desde Rusia.

“Una vez finalizada la producción se realizará el control de calidad tanto en el laboratorio como en el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname) de Argentina y en el Gamaleya, pero las dosis fabricadas quedan acá, por lo que Argentina se ahorraría tener que ir a Rusia a buscarlas”, detalló.

El memorándum de entendimiento entre Richmond y el RDIF para comenzar a producir la Sputnik V en Argentina fue firmado en febrero pasado y el 20 de abril se anunció el acuerdo definitivo.

“Nosotros llegamos a través de nuestros socios en la India Hetero Labs Limited al Fondo de Inversión Rusa y el acuerdo es con ellos. El Estado argentino nos dio y nos da un apoyo muy importante a través de la autoridad sanitaria (Anmat) tanto científica como técnicamente que permitirá que este proceso llegue a buen puerto”, afirmó Figueiras.

En una primera instancia (la actual), la planta realizará la formulación, filtrado y rellenado de viales (envasado), un complejo proceso técnico y científico con exigentes requerimientos de buenas prácticas de manufactura.

“Este proceso no es un 'embotellado' simple, requiere un conocimiento técnico y científico de mucha complejidad y de mucha importancia e implica el trabajo de muchos profesionales tanto para la producción como para el control; es decir, no es un proceso mecánico o tecnológico simplemente, es un trabajo científico”, indicó el empresario.

La siguiente etapa consistirá en la producción completa de la vacuna en la nueva planta que el laboratorio se encuentra construyendo también en Pilar.

“La nueva planta está pensada para producir hasta 500 millones de dosis por año y ahí se podría hacer desde el principio activo hasta el envasado, es decir, la producción completa”, aseguró Figueiras, y detalló que “tendrá la capacidad de realizar productos biotecnológicos y de producir vacunas de diferentes tipos de plataforma como, por ejemplo, la de Pfizer y la Sputnik, que usan diferente tecnología”.

Desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya, la Sputnik V es una vacuna que utiliza una plataforma (o tecnología) llamada de “vectores no replicativos”: virus que se modifican genéticamente para que no tengan capacidad de reproducirse en el organismo (y por tanto inocuos) y se usan para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar.

En este caso, la Sputnik V usa adenovirus humano como vector y, a diferencia de otras candidatas, utiliza dos adenovirus (uno diferente en cada dosis) para provocar una mayor y más duradera respuesta en el sistema inmunológico.

Diversos estudios han demostrado que la primera dosis de la Sputnik V (que se registró bajo el nombre Sputnik Light) tiene una eficacia del 79,4% en la prevención de la Covid-19.

Finalmente, Argentina será el primer país de la región en fabricar la vacuna rusa.

Con información de Télam.

IG

En la agenda de Alberto Fernández figura, marcado en rojo, el jueves 10 de junio. Ese día, según la hoja de ruta que circula en el gobierno, está previsto el inicio del operativo del “envasado” de la Sputnik criolla en la planta que el laboratorio Richmond tiene en Pilar.

Como casi todo en la atmósfera Covid-19 parece dominado por supuestos, para esta semana se espera el embarque del principio activo desde el Instituto Gamaleya. Cuatro días más tarde puede comenzar la formulación -filtrado y llenado de los viales- y luego, durante entre 15 y 20 días, la etapa de controles de calidad en Rusia.

Si se complementan causas y azares, en julio podrían estar disponibles los primeros lotes de la Sputnik criolla. En el mundo de los negocios, donde Marcelo Figueiras salió a buscar fondos para una nueva planta, hablan de entre 5 y 10 millones de dosis para julio, pero en el gobierno, doctorados en anuncios frustrados, son más cautos: hablan de menos cantidad y estiran los plazos más adelante: para agosto o, incluso, para septiembre.

Porcentajes y normalidad

En el mapa pandémico que traza Fernández junto al jefe de Gabinete Santiago Cafiero y la ministra de Salud Carla Vizzotti, junio es un mes clave: para este lunes se prevé superar los 17 millones de dosis y proyectan llegar a 20 millones en los primeros días del mes que comienza el martes. AstraZeneca, luego de dilaciones y tironeos, marcha a convertirse en el proveedor del volumen necesario de dosis para proyectar un plan de vacunación masivo a mediano plazo.

El laboratorio mABxience de Hugo Sigman envió a México trece lotes de principio activo, que equivalen aproximadamente a unos 90 millones de dosis. Ajustado el proceso de formulación en México y Nuevo México, se da por hecho que arrancó una etapa de fluidez de vacunas hacia América Latina. El contrato de Sigman con AstraZeneca contempla la producción de ese insumo para 150 millones de dosis, de las cuales 22,4 millones son las que acordó Argentina. AstraZeneca y Sigman tienen la posibilidad de ampliar el acuerdo para llegar a 250 millones de vacunas. A lo largo de junio, China volvería a abrir la exportación como indicó el embajador Sabino Vaca Narvaja, lo que permitiría que ingresen nuevas partidas de Sinopharm.

Con dosis disponibles, en el Gobierno estiman que se podrá desplegar a su máximo potencial el plan de vacunación que tuvo picos con 230.000 aplicaciones diarias en las últimas semanas pero que pretende lograr un velocidad crucero de inmunizaciones de entre 1,8 y 2 millones por semana.

“Junio es el mes”, dicen en Gobierno y proyectan avanzar hacia un objetivo inmediato que se ubica entre los 14,5 millones que conforman los grupos prioritarios y los 25 millones de vacunados que figuran como “ideal”, lo que representa el 85% de la población mayor de 18 años. Como escala previa, el plan es vacunar al 40% de la población, el número sobre el cuál se puede empezar a “administrar” la pandemia.

“Con el 40% de la población vacunada, que son 18 millones, la situación general cambia. Es el porcentaje que le permitió a los países europeos recuperar algún tipo de normalidad”, indicaron a elDiarioAR desde el Gobierno y citan que, salvo EEUU y el Reino Unido, es la media que se registra en países europeos. Es, por caso, el número que se registra en Portugal, donde este sábado se jugó, con gente en las tribunas -el 30% del aforo-, la final de la Champions.

Antes del objetivo de máxima vacunar a 25 millones de personas para septiembre -se da por hecho, que un 15% de la población no querrá vacunarse- se apunta al escalón de los 18 millones como paso hacia la normalidad. ¿Para cuando? Al sábado hay 9,3 millones de vacunados, por lo que a un ritmo de 7 millones de aplicaciones por mes, entre primeras y segundas dosis, el objetivo del 40% de la población se podría alcanzar para mediados de julio.

Confinamiento

En Casa Rosada y en Olivos consideran que el confinamiento de 9 días que concluye este domingo fue eficaz porque permitió bajar la circulación. Según los datos del Ministerio de Transporte, en el sistema público de pasajeros del AMBA (trenes, colectivos, subtes), circuló en promedio -comparado entre días hábiles- medio millón menos de pasajeros que la semana anterior. De acuerdo a indicadores de movilidad que se detectan por GPS de celulares, la baja estuvo por encima del 40%.

“Esta semana bajó la cantidad de casos: con la baja de la circulación debe bajar la cantidad de contagios”, confían en el Gobierno, en una apuesta al mix vacunación-confinamiento intermitente. Entre lunes y viernes se volverá a fase 2, luego el fin de semana se volverá a la fase 1 y luego vendría una semana hábil en fase 2. “En la primera quincena de junio debería mostrar dos resultados: que bajen los casos por el confinamiento y que haya un shock de vacunación”, apunta la fuente.

¿Y después? “Tenemos una especie de Manual de la Pandemia con los parámetros epidemiológicos que nos marcan lo que tenemos que hacer: con ese esquema, ya no depende de lo que se le ocurre a un funcionario sino de actuar tomando como referencia esos indicadores”, explican en Gobierno a elDiarioAR.

A simple vista, eso elimina el factor sorpresa: cuando el 11 de junio termine el DNU vigente, a partir del semáforo epidemiológico, se resolverá cómo continúa. En Casa Rosada esperan, sin ansiedad, que la Ley de Emergencia Covid avance en Diputados. Desde la cámara indicaron que esta semana se tratará en comisiones y obtendrá dictamen. Podría, a este ritmo, llegar al recinto los días previos a que venza el DNU. “Si para entonces no hay ley, se firmará otro DNU tomando como base los parámetros que ya tenemos”, anticipó un funcionario.

Sergio Massa y Máximo Kirchner operan para conseguir los votos. Es parte de una agenda más grande que incluye, además, la nueva ley de Biocombustible y la siempre incendiaria reforma del Ministerio Público. Pero con la Ley Covid, el gobierno juega la carta de exponer a la oposición. “Estamos más preocupados por conseguir vacunas que en pelear con Larreta por la presencialidad de las clases. Incumple una norma y él es responsable”, apuntó una fuente nacional.

Hubo, la semana que pasó, contactos entre Casa Rosada y Uspallata para acordar procedimientos de control pero ahora el vínculo Fernández-Larreta vuelve a un estado preconfinamiento: frialdad y clima propicio para que, en cualquier momento, vuelva el esgrima público entre Nación y CABA. “Lo de la presencialidad es la última bandera que le queda a la oposición y, es puramente política, no es sanitaria”, apuntan desde la cima del gobierno.

PI

El lunes 24, con un vuelo de Moscú que trasladó 609.965 dosis de Sputnik V y otro de México con 843.600 de AstraZeneca, Argentina sumó 14,3 millones de dosis y equiparó, en números gruesos, la “población objetivo” que se fijó en diciembre pasado, las 14.492.299 personas entre personal estratégico y de riesgo que figuraron en la hoja de ruta oficial como prioritarios para la vacunación.

Con los 1,1 millones de dosis de este miércoles y otra tanda que llevará el número a unos 17 millones para el fin de semana, el Gobierno empezó a redefinir otro esquema sobre la hipótesis, que estiman sólida, de que contará con 1,5 millones de dosis semanales. De ese modo, señalan a elDiarioAR fuentes oficiales, se alcanzará una velocidad crucero de disponibilidad que le permitirá apuntar al nuevo objetivo: vacunar a 25 millones de personas.

Es el número que se proyectó al inicio del plan, con la aplicación de dos dosis por persona. Ahora se busca que se alcance esa cifra de vacunados con al menos una dosis. Ese universo representa al 85% de la población con más de 18 años. El primer refilado tiene que ver con la edad: no hay, todavía, vacunas para los niños y adolescentes. El segundo con una percepción: por ser un sistema de vacunación opcional, se estima que habrá un sector de la sociedad que decidirá no vacunarse. En el cálculo oficial es que un 15% de los mayores no querrá inmunizarse contra el Covid-19.

A datos de este miércoles, se vacunaron con al menos una dosis casi 9 millones de personas, lo que representa dos tercios de los 14,5 millones de los grupos prioritarios y un 35% de los 25 millones del nuevo objetivo. En las estimaciones oficiales, para septiembre debería estar cubierta buena parte de esa nueva “población objetivo” con al menos una dosis. Para eso, se debería sistematizar el ritmo de 6 millones de aplicaciones mensuales durante junio, julio y agosto.

Los que no

Hay un indicio en la provincia de Buenos Aires. Al 26 de mayo, en la app Vacunate, se inscribieron 7.283.443 bonaerenses. Representan un 60% de los 12 millones que, en la foto inicial, planeó el gobierno de Axel Kicillof como “población objetivo” de vacunación. El dato sirve porque en la Provincia la inscripción para vacunarse comenzó en diciembre y está abierta desde entonces, lo que hace suponer a las autoridades, que aun creciendo la cantidad de inscriptos, no se llegará a los 12 millones previstos al inicio de la vacunación.

A este miércoles, en la Provincia 3,5 millones de personas recibieron al menos una dosis -903 mil recibieron las dos-. Eso representa la mitad de los inscriptos. Por eso, en La Plata confían en que con la llegada de nuevas vacunas, el objetivo de vacunar al universo de anotados “no está lejos”.

La cuenta es esta: la Provincia tiene 300 mil dosis para aplicar, en estas horas recibirá 500 mil más y para el fin de semana, con las nuevas tandas, sumaría otro millón de dosis. Un porcentaje irá a completar la segunda dosis de AstraZeneca, las otras se destinarán a cubrir los faltantes en grupos prioritarios. Hay una fecha más que es clave: el 15 de junio, a este ritmo, en la provincia de Buenos Aires comenzará a vacunarse a los mayores de 40 años sin comorbilidades.

“Para julio todos tienen que estar vacunados”, plantean en la Provincia y anticipan que habrá un relanzamiento de la app Vacunate destinada a los que todavía no se inscribieron. “Hay 5 millones que no están inscriptos, de los cuales 2 millones son menores de 30 años”, explicó una fuente provincial.

Eso no se puede estimar en otros territorios, como CABA, donde la inscripción se produce por segmento no de manera genérica y no hay, por ahora, una inscripción anticipada para calcular cuántos de los 3 millones de porteños manifiestan intención de vacunarse.

Todo depende de la llegada de vacunas. En el Gobierno nacional estiman que lograrán una fluidez de dosis del orden de 1,5 millones por semana sostenida por las que aporte AstraZeneca Latinoamérica -cuyo principio activo se fabricó en Garín, provincia de Buenos Aires-; nuevos lotes de la Sputnik V llegada desde Moscú y la apuesta a que, en junio, empiecen a estar disponibles las dosis de Sputnik A que serán envasadas por el laboratorio Richmond.

Nuevo mapa

Cubrir la nueva “población objetivo” de 25 millones de vacunados depende, sobre todo, de la disponibilidad de dosis y de la capacidad de vacunación. La semana pasada, se alcanzó el récord de 1,4 millones de dosis aplicadas a nivel nacional, según informó el ministerio de Salud a cargo de Carla Vizzoti.

La primera foto, la prioridad, fueron los 14,4 millones de habitantes del Plan de Vacunación nacional, de los cuales se vacunó con al menos una dosis hasta el martes, a 8.878.491 de personas, de las cuales 2.452.575 recibieron dos dosis. Para fines de junio, ese primer objetivo estaría alcanzado. En julio y agosto, se podría avanzar en dirección a los 25 millones de vacunados con al menos una dosis.

Vizzoti, en paralelo, negocia envíos extra de AstraZeneca de México, se espera una posible partida desde EE.UU. mientras avanzan negociaciones en varias líneas como la que se lleva adelante con Cuba por las inmunizaciones desarrolladas en la isla.

PI