Aumento de los costos y más demanda. Esa ecuación es la que está poniendo “en riesgo” a los servicios de atención gratuitos de la Fundación Huésped, una de las principales instituciones del país en el tratamiento y prevención del VIH pero además es un centro de referencia internacional gracias a sus propias investigaciones.

“Se encarecieron los costos de los servicios gratuitos que damos en la Fundación y a la vez hay un aumento de las consultas en los consultorios y eso es lo que hoy está en riesgo”, aseguró Leandro Cahn, Director Ejecutivo de Huésped, en diálogo con elDiarioAR. “Lo que vemos es que hay una demanda incrementada y esto ocurre cuando el sistema empieza a estar en crisis, entonces, la Fundación es un refugio, un espacio de contención, de escucha y acompañamiento para todas estas personas”, explicó. Y señaló que a su vez, la Fundación los ayuda a acceder a derechos que están garantizados por ley.

La Fundación fue creada en 1989 por el infectólogo Pedro Cahn, pionero en el tratamiento del VIH y ex-Presidente de la Sociedad Internacional de Sida (IAS). Allí no sólo se llevan adelante investigaciones sobre el virus, también servicios de asistencia a la personas con VIH, desde consultas médicas hasta apoyo psicológico y legal. Huésped, por ejemplo, ofrece servicios gratuitos de testeos de VIH, sífilis y otras enfermedades de transmisión sexual, tanto en la propia sede de la fundación como en las provincias.

Lo que hoy está en riesgo esa asistencia ya que el desarrollo científico está garantizado por el apoyo que Huésped tiene a nivel internacional.

“Los costos aumentaron mucho en comparación con años anteriores, aumentaron los insumos pero también el personal que se requiere para llevar adelante los servicios que ofrecemos y que son totalmente gratuitos”, explicó Leandro Cahn quien detalló que el arancelamiento no es una opción ya que “el tipo de personas a las que asistimos no podrían pagar el costo de esos servicios”.

“Para muchas de las personas que vienen a Huésped nuestros servicios son su programa de salud porque no tienen posibilidad de acceder a otros”.

Para poder hacer frente a esta situación la Fundación está pidiendo que quienes puedan aportar se asocien en asociate.huesped.org.ar.

En mayo pasado, Cahn expuso ante la Comisión de Salud del Senado donde había advertido: “El sistema de salud argentino está en crisis hace años. Fragmentado, desarticulado, con inversiones de país desarrollado… pero sin resultados acordes. La salud no puede dividirse en 24 sistemas. Las enfermedades no saben de fronteras provinciales”.

Fundación Huésped denunció este jueves por la noche que el Ministerio de Salud de la Nación “despidió al 40% de la planta de la Dirección de VIH y al 30% de la Dirección de Vacunas”.

A través de un posteo en la red social X advirtió: “Esto afecta gravemente la capacidad y alcance de ambas. Exigimos que se informe cómo se va a garantizar su funcionamiento. Hablamos de la salud de millones de personas”.

En tanto, desde el Frente VIH, Hepatisis y Tuberculosis denunciaron que los trabajadores despedidos son “profesionales que desde hace años aportan su experiencia y dedicación para la respuesta sostenida a estas pandemias. Éstos se suman a 1.400 despidos que implica el desguace del Ministerio de Salud y de la Salud Pública en consecuencia”.

Además, agregan que en un contexto donde los diagnósticos de VIH y Tuberculosis “no dejan de aumentar y las Hepatitis virales continúan siendo prevalentes, el desmantelamiento de las direcciones y la eliminación de las coordinaciones que desarrollan políticas públicas para la salud resulta criminal”. Y detallan: “Estas reparticiones no solo se encargaban de adquirir y distribuir los medicamentos y tratamientos para las personas en todo el país; de planificar y ejecutar acciones de prevención, sino que también realizaban estimaciones y estudios sobre las poblaciones más vulnerables, lo que permitía diseñar estrategias efectivas de intervención. Los despidos masivos dejan sin capacidad al Ministerio para dar respuesta a las enfermedades”, expresan en un comunicado.

La situación fue alertada por los trabajadores de la cartera sanitaria desde comienzos de enero. Como anticipó elDiarioAR, al día 16 del mes muchos de ellos no sabían nada sobre su continuidad. Incluso, se les habían renovado los contratos solamente por 15 días, hasta el 31 de enero, un dato que los trabajadores habían tomado como indicador de que las autoridades ministeriales estaban preparando un recorte que incluiría despidos.

Después de esa ausencia del personal de Vacunas y VIH en los listados de futuros contratados, los gremios mantuvieron una reunión con la viceministra, Maria Cecilia Loccisano. Dicha funcionaria libertaria fue echada de la gestión de Cambiemos del Ministerio de Salud como consecuencia, en aquel momento, del faltante de antirretrovirales, la medicación vital para que pacientes con VIH no desarrollen el sida y puedan llevar una vida normal.

“Es muy simbólico que las únicas dos direcciones donde no renovaron los contratos sean esas”, dijo un trabajador del Ministerio de Salud a este medio y expresó su preocupación por el achicamiento de personal.

“El ajuste produce una desprofesionalización del Sistema Salud, precariza la gestión en Salud. Hay países sin política de Salud. El nuestro, hasta ahora, la tiene. En otros países como Guatemala, El Salvador, Nicaragua, la política de salud depende mucho de la OPS (Organización Panamericana de la Salud), de la OMS (Organización Mundial de la Salud), porque no tienen capacidad técnica. El nuestro sí la tiene. Por eso esta motosierra sin la debida evaluación del caso ataca el corazón de la tradición argentina de salud pública”, dijo un trabajador del Ministerio consultado por este medio.

El comunicado del Frente VIH, Hepatisis y Tuberculosis

Hoy el Ministro de Salud Mario Lugones hizo efectivo el despido del 40% de la planta de la Dirección de Respuesta al VIH, Hepatitis y Tuberculosis.

Profesionales que desde hace años aportan su experiencia y dedicación para la respuesta sostenida a estas pandemias. Éstos se suman a 1400 despidos que implica el desguace del Ministerio de Salud y de la Salud Pública en consecuencia.

En un contexto donde los diagnósticos de VIH y Tuberculosis no dejan de aumentar y las Hepatitis virales continúan siendo prevalentes, el desmantelamiento de las direcciones y la eliminación de las coordinaciones que desarrollan políticas públicas para la salud resulta criminal.

Estas reparticiones no solo se encargaban de adquirir y distribuir los medicamentos y tratamientos para las personas en todo el país; de planificar y ejecutar acciones de prevención, sino que también realizaban estimaciones y estudios sobre las poblaciones más vulnerables, lo que permitía diseñar estrategias efectivas de intervención.

Los despidos masivos dejan sin capacidad al Ministerio para dar respuesta a las enfermedades.

La responsabilidad, por disposición de la ley 27.675, de garantizar la provisión de medicamentos e insumos a toda la población es del Gobierno Nacional. La pretendida delegación de este rol a las provincias atenta contra la óptima utilización de los recursos públicos que deberían estar disponibles para atender las necesidades de la comunidad.

Las compras descentralizadas de medicamentos e insumos producirán un mayor déficit fiscal.

La salud pública no puede ser desmantelada ni desfinanciada, ya que esto pone en peligro la vida de miles y miles de personas y aumenta la propagación de enfermedades. Estamos asistiendo a la planificación de un genocidio.

La salud y la vida de las personas que tenemos VIH, Hepatitis y Tuberculosis está en riesgo a causa del desfinanciamiento y el desmantelamiento de la Salud Pública del gobierno de Milei.

La responsabilidad es del Estado Nacional. Cumplan con la Ley 27675, ¡Ya!

MM

Hace 30 años, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) era prácticamente una condena. Hoy, gracias al tratamiento antirretroviral y la toma de conciencia impulsada por las organizaciones civiles, las personas pueden vivir una vida larga y saludable. Sin embargo, existen trabas; de hecho, se estima que el 27% de todos los afectados en América Latina no acceden a la combinación de fármacos que suprimen la replicación del virus. En la Argentina, en lo que va del 2024 se registraron faltantes de insumos, así como cambios y demoras en la entrega de medicamentos.

En este contexto, el Presupuesto 2025, el primero que elabora el gobierno de Javier Milei, proyecta que la cobertura alcanzará para cubrir 9.150 tratamientos menos de los que efectivamente se brindaron en el último año completo del que se tienen datos (a saber, el 2023), de acuerdo con la Fundación Huésped. También se prevé una menor compra de reactivos para carga viral, test rápidos de VIH y pruebas de sífilis. Para preservativos, se calcula la compra de 21 millones, mientras que en 2023 fue de 55.300 millones.

El Presupuesto 2025, el primero de Milei, también prevé una menor compra de reactivos para carga viral, test rápidos de VIH, pruebas de sífilis, y 21 millones de preservativos contra los 55.300 millones de 2023

“Se proyecta cubrir a 66.500 personas que se atienden en el sistema de salud público y para 2023 este número ya era mayor porque llegaba a 67.000. Además, se contemplaban 8.700 tratamientos para profilaxis preexposición —una estrategia costo efectiva muy buena para evitar la transmisión— y casi 5.000 para profilaxis postexposición —que se usa en situaciones como rotura de preservativos o relaciones no protegidas— que ni siquiera aparecen mencionados en el proyecto 2025. Estos números no alcanzan”, dice Leandro Cahn, director ejecutivo de Fundación Huésped.

En adición, “no se consideran los 5.300 nuevos casos por año y las personas que, a raíz de perder el empleo, podrían perder su cobertura del sistema de salud de las obras sociales para pasar al sistema público”, agrega.

Estas advertencias y la preocupación sobre el presupuesto para algo esencial y respecto de lo cual hay consenso en los países desarrollados y en la Argentina desde todos los gobiernos precedentes desde que surgió la epidemia del sida, en los 90, se vienen realizando desde hace semanas antes de este Día Mundial de la Lucha contra el Sida, que se conmemora cada año el 1 de diciembre.

En este día se busca crear conciencia sobre el VIH/sida, mostrar apoyo a las personas que viven con el virus y recordar a quienes han fallecido a causa de enfermedades relacionadas. Fue establecido en 1988 por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Asamblea General de las Naciones Unidas.

Claudio Mariani es militante de los derechos de las personas con VIH desde el Frente Nacional VIH, Hepatitis y Tuberculosis. Y profundiza: “Uno de los lemas de este Gobierno es bajar los gastos del Estado. Pero si te pones a pensar, un preservativo que le das a una persona está previniendo infecciones de transmisión sexual, VIH y embarazos no deseados. Eso, a futuro, es un ahorro. Y todo está relacionado a lo económico porque, a una persona que tiene que ir de una punta a la otra de la ciudad de Buenos Aires a buscar su medicación y no tiene dinero para pagar el subte o el colectivo, le estás cortando la posibilidad de recibir su tratamiento”. 

En este sentido, desde la organización civil denuncian un “genocidio planificado” y un “recorte del 76%”. En un comunicado, aseguran que el presupuesto 2025 “no solo es un retroceso en la lucha por la salud pública y los derechos humanos, sino que también pone en riesgo la vida de miles de personas que dependen del sistema público de salud para continuar sus tratamientos, en cumplimiento de la Ley 27.675”. La norma de Respuesta Integral al VIH, Hepatitis Virales, otras infecciones garantiza el acceso universal al tratamiento y designa que los responsables de garantizarlo son el poder ejecutivo, el legislativo y, en caso de que eso no suceda, la justicia.

Una referente de identidad reservada de La Matanza en temas de VIH cuenta que “la realidad que se vive en los barrios es que no hay para comer, a veces hay remedios pero no comida”. Y enfatiza: “No estamos llegando a fin de mes y eso implica un perjuicio en nuestra calidad de vida desde lo más básico, que es la alimentación. Imaginate que nosotros tomamos muchas medicaciones y necesitamos nuestro hígado y todo el cuerpo funcionando bien con una dieta adecuada”.

Por su parte, Cahn insiste en que está estudiado y probado que cuanto más se promueva la prueba de VIH, cuanto más temprano sea el tratamiento y mejor sea el monitoreo de carga viral, la cantidad de nuevos casos baja. “Indetectable es igual a intransmisible, es decir, una persona con VIH que sabe que tiene el virus, que accede a los tratamientos y que tiene carga viral indetectable no transmite el virus por vía sexual. Si a eso le sumamos la estrategia, también probada, de profilaxis preexposición y la promoción de la prueba, el sistema en general va a gastar muchísimo menos dinero. Espero que la Cámara de Diputados pueda discutir un presupuesto que realmente refleje las necesidades de la respuesta al VIH y las infecciones de transmisión sexual en Argentina”. 

Faltantes

En caso de contraer VIH, hay dos estudios que las personas deben realizar de manera periódica: el CD4 mide la cantidad y calidad de los linfocitos que tiene el organismo para evitar infecciones; y el de carga viral mide la cantidad de virus en sangre. Ambos brindan información al médico para determinar si debe administrar antirretrovirales o no. Este tratamiento, aunque no cura el VIH, sí evita la replicación del virus en el organismo del paciente para que no desarrolle inmunodeficiencia adquirida (sida), la fase más avanzada de la infección.

“Indetectable es igual a intransmisible, es decir, una persona con VIH que sabe que tiene el virus, que accede a los tratamientos y que tiene carga viral indetectable no transmite el virus por vía sexual”

Leandro Cahn — director ejecutivo de la Fundación Huésped

Al igual que otras organizaciones civiles y militantes, Mariani denuncia faltantes de medicación durante 2024. Al respecto, aclara que cuando hay cambios de Gobierno suele haber faltantes o demoras en la logística de la medicación. “Una licitación, a lo mejor, queda en la mitad del proceso, por lo cual la medicación tarda en llegar o pasan otras cosas que pueden llegar a retrasar la entrega. Por ejemplo, conozco personas en Misiones a quienes en el hospital le dieron medicación vencida porque no tenían más que esa. A mí mismo se me entregó, por ejemplo, medicación que se vencía ese mismo mes”, comenta.

Otra persona afectada de identidad reservada denuncia que no hay preservativos en muchas de las provincias, lo que también es clave en términos de derechos sexuales y reproductivos de todas las personas, sobre todo aquellas con VIH. “En algunos hospitales no hay reactivos para carga viral CD4. Y con el presupuesto para 2025 lo que va a pasar es que no se va a llegar a cubrir la medicación de alrededor de 50.000 personas”, advierte.

No todas las personas con VIH tienen el mismo esquema de medicación, y si llega a faltar un fármaco en particular, se lo suele sustituir por otro. En estos casos, “el problema se soluciona a medias. En realidad, se está dando al paciente una nueva medicación que no sabemos si va a tener algún efecto secundario o si va a modificar la adherencia, que es lo que a largo plazo es clave para lograr que el virus sea indetectable en la persona. Llegar a ser indetectable es un logro, a comparación de los noventa, cuando caíamos como moscas”, suma Mariani.

Sobre eso, Cahn señala que las faltantes de medicamentos específicos obligaron en algunos casos a una decisión de cambio de tratamiento, “no por motivos médicos sino administrativos, lo cual nunca es una buena opción”. También, aclara, “hay faltante de pruebas reactivas de carga viral, con lo cual se está priorizando a embarazadas y nuevos diagnósticos, pero no a las personas en seguimiento. En preservativos también hubo faltantes”.

Finalmente, la referente barrial expresa: “No se está cumpliendo con la ley, es muy preocupante lo que está sucediendo todos los días, de la gente que se está muriendo porque no llega a fin de mes, de las personas en situación de calle. Es muy angustiante todo lo que sucede”.

EM/JJD

El plenario de comisiones de la Cámara de Diputados realizó ayer una nueva jornada de debate del proyecto de ley de Bases y Puntos de Partida para la Libertad de los Argentinos, que contó con la presencia de organizaciones no gubernamentales, organismos de Derechos Humanos, entidades empresarias y sectores de la sociedad civil.

En ese marco y en relación con la Ley Micaela, esta norma establece que solo será obligatoria “en la temática violencia familiar y contra la mujer, para todas las personas que se desempeñen en la función pública en los organismos competentes en la materia”.

Vale recordar que la Ley Micaela postula que todos los organismos del Estado deben brindar capacitaciones gratuitas acerca de perspectiva de género y violencia de género. Las capacitaciones son obligatorias para las personas que trabajan en el Estado. Como autoridad de aplicación de la Ley Nº 27.499, lo que se propone es lograr su plena implementación a través de procesos de formación integral, los cuales aporten a la adquisición de herramientas que permitan identificar las desigualdades de género y elaborar estrategias para su erradicación.

Natalia Gherardi, directora ejecutiva del Equipo Latinoamericano de Justicia y Género, expresó su preocupación sobre los posibles cambios que podrían limitar el alcance y la efectividad de esta ley, cuyo objetivo es transformar la manera en que los agentes del Estado abordan diversas problemáticas.

Según Gherardi, la intención de restringir la ley únicamente a la violencia familiar y limitarla a ciertos organismos específicos, sería contraproducente. En sus palabras, “es no entender para qué existe”. La directora ejecutiva resaltó que el propósito real debería ser mejorar lo que ya está en marcha, sin necesidad de reformar leyes existentes. Además, enfatizó que la Ley Micaela cuenta con un recorrido de cinco años, durante los cuales se han elaborado materiales y llevado a cabo capacitaciones que han contribuido a su implementación.

“Reemplazar la ”temática de género“ por ”violencia familiar“ es retroceder tres décadas en avances conceptuales. No hay crisis económica que justifique borrar a las mujeres de lugares de representación política. Por eso solicitamos que se rechacen esas reformas”, dijo en su exposición Gherardi.

También se refirió a la reforma de la Ley de 1000 días y el impacto de la reforma política sobre la paridad.

Por otro lado, ayer también expuso el director ejecutivo de Fundar, Martín Reydó, quien cuestionó el DNU y la Ley Ómnibus y advirtió: “Si se desregulan todos los órdenes de la vida social y económica va a haber menos y peor mercado”.

Y sobre los cambios en el sistema de salud, Leandro Cahn expuso la posición de Fundación Huésped. “El sistema de salud atraviesa una crisis. ¿Cuál de sus múltiples problemas resuelven esta ley y el DNU? Ninguno. Por el contrario, los agrava”, dijo el Director Ejecutivo.

En Argentina, 3 de cada 10 diagnósticos de VIH se realizan de manera tardía y 1 de cada 10 personas que viven con el virus no lo saben. Son datos del Ministerio de Salud de la Nación, que indican que cada año en el país se infectan más de 5000 personas. En el Día Mundial del SIDA, que se conmemora el 1 de diciembre, distintas organizaciones promueven el testeo para obtener el diagnóstico temprano y poder iniciar el tratamiento. “Sabemos que Indetectable = Intransmisible. Una persona con VIH con carga viral indetectable no transmite el virus por vía sexual, por eso es importante promover la prueba”, dijo el director Ejecutivo de Fundación Huésped, Leandro Cahn.

Según el último Boletín sobre el VIH y las Infecciones de Transmisión Sexual del Ministerio de Salud de la Nación, cada año se infectan con VIH 5300 personas y el 30% que accede a su diagnóstico lo hacen de manera tardía. Ante esto, es fundamental concientizar sobre la detección temprana a través del test rápido, confidencial, gratuito y voluntario. “Se puede hacer en cientos de lugares que lo hacen en 15 minutos. Lo que pasa es que en el 30% de los casos que se detecta es en personas que ya están en un estadío avanzado de la infección, cuando están internadas porque el virus deterioró el sistema inmunológico y contrae distintas enfermedades”, le dijo Cahn a elDiarioAR.

Es decir que alrededor de 1500 personas conocieron su diagnóstico de manera tardía con lo que se complica el tratamiento. “Cuando, por ejemplo, hay una persona internada con una fiebre altísima de varios días o tiene una neumonía y se la testea para ver qué es lo que está ocasionando ese síntoma se pide la prueba y ahí se conoce el diagnóstico. En esos casos, vos no tenés que ocuparte solamente del VIH sino que tenés que ocuparte de la enfermedad  marcadora que esa persona ya está teniendo. Si esa misma persona se hubiera hecho la prueba de VIH previamente, le hubiera dado positivo y hubiera accedido a los tratamientos que en Argentina son gratuitos, no hubiera llegado a esa situación de tener que estar internado por una determinada enfermedad marcadora”, agregó el especialista de la Fundación Huésped.

El reporte de la cartera dirigida por Carla Vizzotti también indica que el 13% de las personas que viven con VIH no lo saben y el 98% de las nuevas infecciones se producen por relaciones sexuales sin uso del preservativo, que sigue siendo la única barrera para evitar la transmisión del virus, además de otras infecciones de transmisión sexual y embarazos no planificados. Desde la Cruz Roja Argentina indicaron que es importante un tratamiento adecuado para lograr la indetectabilidad del virus y llevar una mejor calidad de vida. Al igual que la Fundación Huésped, resaltaron que Indetectable = Intransmisible (I=I). Cuando una persona con VIH tiene una correcta adherencia al tratamiento antirretroviral y toma la medicación todos los días, evita la replicación del virus y disminuye su carga viral en sangre hasta ser indetectable por medio de los análisis convencionales. 

“Esto no significa haber eliminado el virus. Pero si durante al menos seis meses, la persona mantiene una carga viral indetectable, no existe posibilidad de transmisión del virus por vía sexual”, afirmó Hernán Seoane, subsecretario de Salud de la organización.

Desde hace diez años Claudio Mariani es una persona con VIH indetectable. Conoció su diagnóstico en 1993 y casi 30 años después tiene una cantidad baja de virus en sangre que lo hace intransmisible. “Por eso la importancia de hacerse el test porque si uno se toma a tiempo el tratamiento, con una buena adherencia y una continuidad, al cabo de seis meses su resultado puede ser indetectable”, dijo en diálogo con este diario. 

Claudio cuenta que por temor no comenzó el tratamiento de manera inmediata. “Ya había despedido a muchos amigos, amigas, amigues que habían muerto por las enfermedades relacionadas con el Sida. Fue muy fuerte porque no sabía por dónde arrancar, si bien tenía todas las herramientas por lo que había vivenciado no dejaba de impactarme porque la palabra VIH y Sida estaba relacionada con la muerte. Fue duro y extraño. Decidí no tomar medicación porque lo que sucedía a principio de los años 90 es que había muchas personas que morían a causa de la medicación que era muy fuerte, era todo muy a prueba”, relata.

En el 2001, cuando llegó a pesar 63 kilos con una altura de 1.80 metros y tuvo una enfermedad oportunista, comenzó el tratamiento. “Me di cuenta que podía llegar a ser terrible. Un amigo me llevó al hospital y me empezaron a dar medicación. Me di cuenta de que tenía que empezar un tratamiento o me moría, como me decían los médicos. Soy de la camada que en 2001 se tuvo que ir del país porque no había medicación y empezar una lucha por vivir”, agrega.

Actualmente, en  Argentina el tratamiento es gratuito y si bien no existe cura, el “Tratamiento Antirretroviral” (que consiste en una combinación de diferentes medicamentos.) puede lograr que las personas con VIH tengan una calidad y expectativa de vida similar a quienes no tienen el virus. “Siempre es mejor saber que no saber, los beneficios de la terapia antiviral son una o dos pastillas por días con muchísimos menos efectos secundarios que hace algunos años, son menos tóxicos. Está probado que cuanto antes una persona comience el tratamiento, mejor perspectiva tiene. Antes había personas que tenían que tomar 15 o 18 pastillas por día, hoy no solamente hay tratamientos de una o dos pastillas sino que están viniendo pronto tratamientos inyectables de largo alcance que es una inyección cada dos o seis meses. En los próximos años va a estar disponible”, sostiene Cahn.

Para conocer los lugares de todo el país donde realizar los testeos gratuitos se puede ingresar en https://donde.huesped.org.ar/

CDB/MG

El infectólogo Pedro Cahn reveló la encuesta en la apertura del XIX Simposio Científico de la Fundación Huésped. La misma demuestra que el 70% de las personas mayores que participaron de ella nunca se hizo un test de VIH. Esto da cuenta de la poca percepción del riesgo de contraer enfermedades de transmisión sexual, tanto de ellas como de los profesionales de la salud que las tratan.

Al ser consultados sobre por qué nunca se testearon, el 30% respondió que tenía pareja estable, el 25,7% que no se consideraba en riesgo, el 24,3% que nunca recibió el ofrecimiento por parte de personal de la salud y el 20% que “no se les presentó la oportunidad”.

Los datos cobran especial importancia si se tiene en cuenta que más el 55% de las personas mayores a 60 años llegan al diagnóstico de VIH en forma tardía. Por otra parte, solo el 20% de la población adolescente llega al diagnóstico tardío.

Cahn, presidente de Huésped, remarcó que “si bien para todas las personas es importante hacer diagnóstico temprano y tratamiento oportuno, en las personas mayores esto es más relevante aún”. Indicó que “cuando atendemos personas mayores, dentro de los estudios tenemos que pedirle debemos incluir el VIH y no lo hacemos porque consideramos que las personas mayores no tienen actividad sexual”.

Su exposición “Las terapias antirretrovirales a lo largo de la vida” fue una de las tres del panel que inauguró el Simposio. El primer orador fue Jorge Pinto, jefe del Grupo de VIH/SIDA Pediátrico, Adolescente y Materno de la Universidad Federal de Minas Gerais, Brasil. Por su parte, señaló que “hubo una declinación mínima de casos pediátricos de VIH respecto a 2015, en particular de neonatos”.

Pinto dijo que el dolutegravir es el medicamento de preferencia para población infantil y adolescente, pero reclamó la investigación urgente en “nuevas formas de administración, mejores medicamentos y regímenes más resilientes, seguros y eficaces a largo plazo”, ya que “hay un reducido número de tratamientos antirretrovirales para población pediátrica, en especial para recién nacidos”.

En este panel también expuso Sharon Walmsley, directora de la Clínica de Inmunodeficiencias del Hospital de Toronto, sobre las mujeres en edad gestante. Mencionó la poca investigación específica en drogas para esta población: “En 40 años hubo sólo un estudio específico para evaluar una droga en mujeres; todas tienen niveles de eficacia similares a la de los hombres, pero falta saber cuáles son las más seguras”.

La investigadora indicó que es importante determinar las mejores drogas en relación a la osteoporosis, un problema presente en muchas mujeres, sobre todo a partir de la menopausia. Dijo que “también hay que estudiar el tema del aumento de peso o la aparición del síndrome metabólico a partir de los antirretrovirales, saber si esto sucede realmente, si es más frecuente en mujeres y alertarlo”.

En cuanto a la etapa en la que una mujer puede quedar embarazada, en caso de que no quiera llevarlo a cabo “tenemos que conocer la interacción de anticonceptivos con los antirretrovirales o bien sugerir otros métodos como los dispositivos intreauterinos”. Sin embargo, “tampoco sabemos si las terapias antirretrovirales tienen impacto en el futuro de los bebés recién nacidos”.

Walmsley añadió que “en el caso de que quieran quedar embarazadas, es importante que se llegue al embarazo con carga viral indetectable, pero faltan estudios de seguridad para saber qué tratamiento es el mejor durante el primer trimestre”.

La especialista señaló que “hay que mejorar las formas de administración de las terapias, por ejemplo, con inyectables ya que durante etapas como el posparto, las mujeres que venían cumpliendo con la toma de la medicación muchas veces están desbordadas y no pueden lograr una buena adherencia”.

El Simposio de la Fundación Huésped se extenderá hasta el viernes 9; es un encuentro en el que investigadores, referentes y profesionales de la salud nacionales e internacionales presentan novedades en VIH, Covid-19, enfermedades transmisibles y de salud sexual y reproductiva. En cuanto a las novedades sobre VIH, está la presentación de Cahn sobre “Envejecimiento y VIH” y la disertación sobre datos clínicos que fundamentan las guías de tratamiento con antirretrovirales de Claudia Cortés, de Chile.

Las sesiones destacadas incluyen a la de Diego Golombek de la UdeSA y el Conicet sobre “La ciencia en la vida cotidiana”; Jürgen Rockstroh de Alemania con “Covid-19 y VIH: La sinergia de dos pandemias” y Tomás Orduna del Hospital Muñiz con “El nuevo desafío: las zoonosis del siglo XXI, a propósito de la viruela símica”.

Desde la fundación, destacaron las mesas de Omar Sued de la Organización Panamericana de la Salud sobre “Prevención combinada: qué tan lejos estamos del ideal”, “Nuevas vías de administración ART: long acting”, de Laura Waters del Reino Unido y “Estrategias de Cura frente al VIH”, de Natalia Laufer del INBIRS.

Finalmente, habrán discusiones sobre la investigación del impacto del Covid-19 en la comunidad, el abordaje del fenómeno del ChemSex, el décimo aniversario de la ley de identidad de género y los desafíos actuales de la Educación Sexual Integral.

LC con información de agencia Télam

La iniciativa de la Fundación Huésped cuenta con la participación de los artistas Lula Bertoldi y Nico Sorín, quienes realizaron una nueva versión de “La canción de la vacuna” de María Elena Walsh.

“Vacunar a nuestros hijos es el mejor regalo que podemos hacerles. Es importante que las familias puedan tener información y recursos para incorporar el momento de la vacunación como parte de la vida”, declaró Leandro Cahn, Director Ejecutivo de Fundación Huésped.

“Esperamos que reencontrarse con este recuerdo pueda despertar la oportunidad de compartir con los más chicos de la familia un momento de diversión y conversación sobre las vacunas y el cuidado de nuestra salud”, agregó Cahn en un comunicado difundido hoy.

Nuestro país cuenta con el Calendario Nacional de Vacunación más completo de la región, sin embargo, durante el año 2020 la cobertura llegó al 69% en las infancias, según se consignó.

Además, entre 2009 y 2019, las coberturas nacionales de vacunación de Argentina ya habían registrado “un descenso gradual y progresivo de un promedio de 10 puntos”, según el informe de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (DiCEI) de 2021.

A nivel global, la indecisión o rechazo a recibir las vacunas recomendadas es considerado por la Organización Mundial de la Salud una de las diez principales amenazas para la salud.

“Es importante encontrar formas novedosas de seguir promoviendo la vacunación”, remarcó Cahn y señaló que con esta iniciativa buscan “encontrar el punto en común entre generaciones y apelamos a quienes escucharon a María Elena Walsh en sus infancias y que hoy son quienes llevan a vacunar a sus hijos”.

El video de la campaña está disponible en el canal de Youtube de Fundación Huésped, mientras que en su sitio se podrán descargar los personajes de la canción para jugar en familia.

LC con información de agencia Télam