<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"  xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" version="2.0">
  <channel>
    <title><![CDATA[elDiarioAR.com - Oncología]]></title>
    <link><![CDATA[https://www.eldiarioar.com/temas/oncologia/]]></link>
    <description><![CDATA[elDiarioAR.com - Oncología]]></description>
    <language><![CDATA[es]]></language>
    <copyright><![CDATA[Copyright El Diario]]></copyright>
    <ttl>10</ttl>
    <atom:link href="https://www.eldiarioar.com/rss/category/tag/1052965/" rel="self" type="application/rss+xml"/>
    <item>
      <title><![CDATA[Advierten que el Gobierno no entrega medicamentos para el tratamiento de niños con cáncer]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.eldiarioar.com/sociedad/advierten-gobierno-no-entrega-medicamentos-tratamiento-ninos-cancer_1_11985741.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static.eldiario.es/clip/2691162b-875a-4e3b-a4ab-6bd6ca616719_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg" width="1200" height="675" alt="Advierten que el Gobierno no entrega medicamentos para el tratamiento de niños con cáncer"></p><div class="subtitles"><p class="subtitle">El oficialismo apeló un reclamo presentado por la Defensora de Menores, Marisa Graham. La falta de entrega de estos medicamentos ocasionaron 60 muertes en 2024, denunció la Federación Sindical de Profesionales de la Salud de la República Argentina.</p></div><p class="article-text">
        <strong>El ajuste de Javier Milei lleg&oacute; a los medicamentos para ni&ntilde;os con c&aacute;ncer.</strong> La Defensora Nacional de los Derechos de las Ni&ntilde;as, Ni&ntilde;os y Adolescentes, <strong>Marisa Graham</strong>, present&oacute; un amparo judicial con el objetivo de que el Gobierno otorgue la<strong>&nbsp;medicaci&oacute;n correspondiente a menores que padecen enfermedades de alta complejidad -incluidos tratamientos oncol&oacute;gicos-</strong>,&nbsp;debido a que la entrega est&aacute; interrumpida desde hace meses.
    </p><p class="article-text">
        La titular de la instituci&oacute;n argument&oacute; la medida judicial porque se&ntilde;al&oacute; que la Casa Rosada no est&aacute; cumpliendo la ley. &ldquo;Hicimos un amparo judicial donde <strong>reclamamos la entrega de medicamentos de enfermedades de alta complejidad que el Gobierno dej&oacute; de proveer</strong>&rdquo;, indic&oacute; Graham, quien impulso esta acci&oacute;n junto a la Asociaci&oacute;n Civil Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA), seg&uacute;n declar&oacute; en <strong>Radio</strong>&nbsp;<strong>Splendid.</strong>
    </p><figure class="ni-figure">
        
                                            






    <picture class="news-image">
                                    <!--[if IE 9]>
                <video style="display: none;"><![endif]-->
                                                                                                                                        
                                                    <source
                                    media="(max-width: 576px)"
                                    type="image/webp"
                                    srcset="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_50p_1109990.webp"
                            >
                                                <source
                                media="(max-width: 576px)"
                                type="image/jpg"
                                srcset="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_50p_1109990.jpg"
                        >
                                                                                                                        
                                                    <source
                                    media="(max-width: 767px)"
                                    type="image/webp"
                                    srcset="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_75p_1109990.webp"
                            >
                                                <source
                                media="(max-width: 767px)"
                                type="image/jpg"
                                srcset="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_75p_1109990.jpg"
                        >
                                                                    
                                                    <source
                                    
                                    type="image/webp"
                                    srcset="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_default_1109990.webp"
                            >
                                                <source
                                
                                type="image/jpg"
                                srcset="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_default_1109990.jpg"
                        >
                                    
                <!--[if IE 9]></video><![endif]-->

                <img
                                        src="https://static.eldiario.es/clip/caef577c-ae61-4757-a994-70b2c11ec372_16-9-aspect-ratio_default_1109990.jpg"
                    alt=""
                >

            
            </picture>

            
            
            
                </figure><p class="article-text">
        El oficialismo libertario <strong>apel&oacute; este amparo, que fue presentado el 2 de enero</strong> en el Juzgado Federal N&deg;2, y que no es m&aacute;s que &ldquo;una medida cautelar a favor de ni&ntilde;as, ni&ntilde;os y adolescentes que requieren medicamentos especiales de alto costo&rdquo;, incluidos los tratamientos oncol&oacute;gicos.
    </p><blockquote class="twitter-tweet" data-lang="es"><a href="https://twitter.com/X/status/1874905528075473235?ref_src=twsrc%5Etfw"></a></blockquote><script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script><p class="article-text">
        Seg&uacute;n la Defensora,<strong> el amparo &ldquo;obliga&rdquo; al Estado Nacional &ldquo;a resolver en un plazo de 10 d&iacute;as los expedientes administrativos que lleven 60 d&iacute;as de demora en su respuesta&rdquo; </strong>y exige &ldquo;adecuar todos los expedientes en tr&aacute;mite en el plazo de 20 d&iacute;as&rdquo;.
    </p><h2 class="article-text">Cr&iacute;ticas al Gobierno</h2><p class="article-text">
        Luego de disolver el 30 de diciembre la <strong>Direcci&oacute;n de Asistencia Directa por Situaciones Especiales</strong> (Dadse), el organismo encargado de entregar medicamentos a pacientes con enfermedades raras y oncol&oacute;gicas, el gobierno nacional cre&oacute; la <strong>Direcci&oacute;n Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria</strong> (Dinadic) para que asuma las funciones de la disuelta direcci&oacute;n.
    </p><p class="article-text">
        Esta decisi&oacute;n se tom&oacute; en el marco de la medida cautelar del 30 de diciembre emitida por el juez Marcelo Bruno Dos Santos, del Juzgado en lo Civil y Comercial Federal N&deg; 2, en la cual <strong>obligaba a la Dadse a la entrega urgente de los medicamentos que ten&iacute;an retenidos, argumentando que se estaban realizando &ldquo;auditor&iacute;as&rdquo;. </strong>
    </p><p class="article-text">
        Seg&uacute;n un comunicado de la Federaci&oacute;n Sindical de Profesionales de la Salud de la Rep&uacute;blica Argentina (Fesprosa-CTA), <strong>las demoras ocasionadas generaron la muerte de 60 personas durante el a&ntilde;o pasado</strong>, al verse interrumpidos sus tratamientos.
    </p><p class="article-text">
        La apelaci&oacute;n al fallo del juez Dos Santos, presentada por el abogado del Ministerio de Salud el 3 de enero pasado, intenta voltear el fallo de primera instancia a trav&eacute;s de dos ejes argumentales.
    </p><p class="article-text">
        El primero es que <strong>las asociaciones de pacientes no tienen legitimaci&oacute;n activa para sostener un amparo</strong>. &ldquo;Este argumento es de una<strong> crueldad extrema</strong>, como buena parte de las acciones de este gobierno. Todos los pacientes que tramitan sus medicamentos en la Direcci&oacute;n tienen la doble vulnerabilidad de ser pobres (no cuentan con ninguna cobertura formal de la seguridad social) y, a la vez, de estar enfermos&rdquo;, se&ntilde;ala el comunicado de Fesprosa.
    </p><p class="article-text">
        El segundo eje argumental que presentaron es que el<strong> Ministerio de Salud de la Naci&oacute;n no es el garante constitucional del derecho a la salud</strong>, sino que se autoerige como coordinador operativo y pone en manos de las provincias el conjunto de las medidas para garantizar el derecho a la salud.
    </p><p class="article-text">
        &ldquo;Esto ya lo viene haciendo en los hechos con la disoluci&oacute;n de programas de prevenci&oacute;n en salud, con el recorte de las transferencias a las provincias y la intenci&oacute;n p&uacute;blicamente manifestada de transferirles todos los establecimientos sanitarios&rdquo;, sostiene la federaci&oacute;n sindical. &ldquo;As&iacute;, va a exigir como paso previo a la resoluci&oacute;n de un tr&aacute;mite en la ahora Dinadic el rechazo conformado de la jurisdicci&oacute;n provincial,<strong> lo que alarga el tr&aacute;mite y provoca una nueva dificultad en el acceso</strong>&rdquo;.
    </p><p class="article-text">
        &ldquo;La apelaci&oacute;n y los argumentos de la misma, sumado al empeoramiento de los tr&aacute;mites burocr&aacute;ticos, expresan con claridad que <strong>este gobierno busca liquidar derechos, entre ellos el derecho a la salud y la vida de miles de argentinos y argentinas</strong>&rdquo;, concluye el texto de Fesprosa, que exige el cumplimiento inmediato del fallo judicial del 30 de diciembre del a&ntilde;o pasado.
    </p><p class="article-text">
        <em>Con informaci&oacute;n de agencia NA</em>
    </p><p class="article-text">
        <em>DM/MC</em>
    </p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[elDiarioAR]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.eldiarioar.com/sociedad/advierten-gobierno-no-entrega-medicamentos-tratamiento-ninos-cancer_1_11985741.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Wed, 22 Jan 2025 21:30:04 +0000]]></pubDate>
      <enclosure url="https://static.eldiario.es/clip/2691162b-875a-4e3b-a4ab-6bd6ca616719_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg" length="69391" type="image/jpeg"/>
      <media:content url="https://static.eldiario.es/clip/2691162b-875a-4e3b-a4ab-6bd6ca616719_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg" type="image/jpeg" fileSize="69391" width="1200" height="675"/>
      <media:title><![CDATA[Advierten que el Gobierno no entrega medicamentos para el tratamiento de niños con cáncer]]></media:title>
      <media:thumbnail url="https://static.eldiario.es/clip/2691162b-875a-4e3b-a4ab-6bd6ca616719_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg" width="1200" height="675"/>
      <media:keywords><![CDATA[Medicamentos,Oncología,Infancias,Recortes]]></media:keywords>
    </item>
  </channel>
</rss>
