Con las heridas abiertas en el oficialismo después de la aprobación en el Congreso del acuerdo con el FMI y las divisiones que esto generó dentro de la fuerza gobernante, el presidente Alberto Fernández repudió este lunes el uso de la imagen de la vicepresidenta Cristina Fernández en una campaña gráfica en la vía pública y lo atribuyó a “esfuerzos por dividir” al Frente de Todos (FdT), por lo que aseguró que prácticas de ese tipo “sólo lo comprometen más con la unidad” de la coalición de Gobierno.

Los afiches que aparecieron en la vía pública muestran una foto de la expresidenta y la leyenda “asesina, elegiste negocios con Putin en lugar de salvar vidas. Culpable: 35.000 muertes”. 

La Casa Rosada también informó que el mandatario dio las instrucciones correspondientes para que se encuentre a los responsables.

“Muchos se empeñan en dividirnos y recurren a las mayores bajezas. Lamento el daño que causan a personas de bien. Sepan que viéndolos actuar, solo me comprometen más con la unidad del FdT”, expresó Fernández desde su cuenta de Twitter, en relación a la aparición de afiches agraviantes contra la vicepresidenta por la adquisición del Estado nacional de las vacunas Sputnik contra el coronavirus.

En el mismo sentido se había expresado la portavoz Gabriela Cerruti, quien por la misma red social afirmó que tanto el Presidente como el Gobierno “repudian terminantemente la utilización de una imagen de la vicepresidenta en carteles de vía pública con insultos y acusaciones”.

Cerruti añadió que el Presidente “instruyó que se investigue inmediatamente para encontrar a los autores”.

Con información de Télam.

IG

La eficacia de la vacuna Sputnik V en personas con VIH con tratamiento antirretroviral fue superior al 90% en la prevención de la hospitalización y del 97,06% en el desarrollo de enfermedad moderada o grave, según un estudio de cohorte retrospectivo publicado en la revista The Lancet.

El trabajo, realizado por el Ministerio de Salud de la Federación Rusa, el Centro Gamaleya y el Centro de la Ciudad de Moscú para la Prevención y el Control del SIDA, se realizó sobre el análisis de 24.423 residentes en la capital rusa con VIH durante la primavera y el verano de 2021.

Los datos obtenidos indicaron que la eficiencia epidemiológica de la Sputnik V en toda la cohorte de personas con VIH en tratamiento antirretroviral fue (TARV) del 76,33% contra Covid sintomático.

En las personas con más de 350 CD4 (células que se miden para evaluar respuesta al tratamiento) la eficacia de la vacuna fue del 79,42% contra la infección sintomática, evitando la hospitalización en el 90,12% de los casos y protegiendo del desarrollo de enfermedad moderada o grave en el 97,06%.

“Para la variante delta en este grupo la eficacia fue del 65,35% (contra la infección sintomática), evitando la necesidad de hospitalización en el 75,77% de los casos y protegiendo del desarrollo de enfermedad moderada o grave en el 93,05% de los pacientes”, indicó el trabajo.

“En el subgrupo de pacientes con una función inmunológica comprometida (células T CD4 menores e iguales a 350/µl), la vacunación redujo el riesgo de Covid-19 en 2,5 veces”, informó Sputnik en un comunicado oficial.

En julio, un informe de la OMS confirmó que la infección por el VIH es un factor de riesgo “significativo tanto para la presentación grave/crítica de Covid-19 al ingreso hospitalario como para la mortalidad hospitalaria”.

En general, casi una cuarta parte (23,1 %) de todas las personas que viven con el VIH que fueron hospitalizadas con Covid-19 fallecieron.

El estudio publicado en The Lancet

Con información de agencias.

IG

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que se postergan los estudios respecto a la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, ya que el organismo se vio obligado a retrasar las pruebas para aprobar su uso de emergencia, como consecuencia de la guerra en el este de Europa, tras las invasión de Rusia a Ucrania.

Así lo anunció en conferencia de prensa la doctora Mariangela Simao, experta en vacunas de la ONU. “Funcionarios de nuestra agencia iban a ir a Rusia el 7 de marzo para inspeccionar las instalaciones donde se fabrica el suero creado en Moscú. Pero la evaluación y las inspecciones se han visto afectadas por la situación”, explicó, y añadió que la delegación “tuvo problemas para reservar vuelos y para usar tarjetas de crédito, y otros temas operativos”, ya que los países occidentales cerraron, en su mayoría, su espacio aéreo a aviones rusos e impusieron fuertes sanciones económicas contra el país que conduce Vladimir Putin y sus instituciones financieras tras la invasión a Ucrania.

La preocupación de Vizzotti por los viajeros y las cuartas dosis

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, también anunció este jueves la postergación de “la evaluación de la OMS para incorporar a la Sputnik en la lista de emergencia”, en declaraciones a Radio con Vos. “Eso genera complicación para viajar”, reconoció, y aclaró que, a modo de solución alternativa, el Gobierno está “avalando la aplicación de la cuarta dosis en personas que necesiten viajar por razones personales, humanitarias, familiares, laborales, de estudio, religiosas o recreativas. Esto no es un inconveniente sanitario. La vacuna tiene probada eficacia y seguridad, y la gente no tiene la culpa”, sentenció.

De todos modos, se mostró optimista por los avances que se hicieron en la OMS para la aprobación de Sputnik: “El progreso que se logró fue enorme, el Instituto Gamaleya y la Federación Rusa presentaron los más de 800 documentos que les habían solicitado y estaba programada la visita de inspección, pero justo sucede la situación en relación a la guerra y se posterga la evaluación para que la OMS pueda incorporar a Sputnik en la lista de emergencia”, dijo la titular de la cartera sanitaria. Y agregó que entonces “se genera una complicación con el tema de los viajes”.

Vizzotti remarcó que los que Salud “está haciendo ahora, es avalar la aplicación de la cuarta dosis en personas que necesiten viajar, presentando el pasaje, ya sea por razones personales, familiares, humanitarias, de trabajo, de estudio, religiosas o recreativas”, al tiempo que aclaró que no se trata de “un tema sanitario, sino de la decisión de países de no aceptar una vacuna que tiene probada eficacia y seguridad. Entonces, desde Argentina, como tenemos un stock de vacunas para que todos puedan iniciar el esquema, completar o recibir el refuerzo, estamos habilitando la cuarta dosis para que si alguien tiene que viajar, pueda hacerlo”, sostuvo.

La Ministra confirmó, entonces, que quienes tengan tres dosis de Sputnik, podrán recibir la cuarta aplicación de una vacuna aprobada por el resto de los países para poder viajar al exterior, “cumpliendo los intervalos mínimos y acreditando que tiene que viajar”.

Además, confirmó que la cuarta dosis “no es para todo el mundo. No hace falta. Pero si decide que tiene que viajar, es una decisión personal y no lo recomendamos, puede, presentando la documentación sobre los motivos del viaje, va a poder recibir la dosis de refuerzo. Pero no aconsejamos recibir el sobre estímulo con una cuarta dosis en personas que no lo necesitan por su esquema primario. No recomendamos recibir vacunas por las dudas”, enfatizó.

El proceso, demorado

Un estudio publicado en 2020 por la revista Lancet, del que participaron más de 20 mil personas, halló que la vacuna Sputnik V estaba libre de efectos nocivos, que tenía una eficacia de 91% contra la infección y una alta eficacia en la prevención de síntomas severos del coronavirus.

Pero en octubre del año pasado, el regulador farmacéutico de Sudáfrica rechazó la vacuna rusa, tras citar interrogantes que el fabricante ruso no pudo responder. Las autoridades sudafricanas temen que la tecnología usada en la Sputnik V pueda tener efectos nocivos en poblaciones de alta incidencia de VIH.

En tanto, la Agencia Europea de Medicamentos dice que todavía está evaluando la eficacia de la Sputnik V, que ha sido aprobada en más de 70 países. Hasta la fecha no han surgido problemas de consideración relacionados con esa vacuna.

Con información de agencias.

IG

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció hoy que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el registro del laboratorio Richmond, que produce Sputnik V en el país desde agosto de 2021, para poder “comercializar las vacunas” en nombre del Fondo Ruso de Inversión Directa.

“Ese es un anuncio muy importante en relación a la posibilidad de Argentina de ser parte de la cadena de producción pero no solamente para abastecimiento interno sino también para poder exportar”, afirmó Vizzotti, en rueda de prensa en la Sala de Periodistas de la Casa Rosada, tras reunirse con el jefe de Gabinete, Juan Manzur.

Vizzotti realizó la semana pasada un viaje a Moscú donde se entrevistó con el director del Instituto Gamaleya, Alexander Ginstburg. En el Gamaleya fue donde se desarrolló la Sputnik V. Allí, además de analizar diferentes aspectos de la pandemia de Covid 19, Argentina reafirmó el compromiso de seguir colaborando para proveer a la Organización Mundial de la Salud (OMS) los datos de efectividad y seguridad con los que cuenta Argentina con el objetivo de ampliar la información para el proceso de evaluación de la vacuna Sputnik V para la incorporación en la lista para la autorización de uso de emergencia con toda la información. Se estima que la Federación Rusa completará el envío de la información a fin de este mes y se programaría la visita final por parte de la OMS durante el mes de febrero.

La ministra también se encontró en la capital de Rusia con representantes del Fondo Ruso de Inversión Directa (RIDF) para definir la provisión de vacunas, según el contrato vigente que un un principio en noviembre de 2020 establecía la compra de 20 millones de dosis y que luego se amplió a otros 10 millones. Allí se empezó a analizar, que por cuestiones de logística, era importante fortalecer la función del laboratorio Richmond.

“La Federación Rusa no es que no está mandando vacunas porque no quiere sino que nosotros tenemos stock y estamos recibiendo suficiente cantidad. Por eso Argentina le ha pedido que no nos envíen”, explicó la funcionaria.

Acerca del arribo de más vacunas, Vizzotti confirmó que resta la entrega de 1.100.000 dosis de Astrazeneca que pertenecen al mecanismo solidario Covax y que se realizó una enmienda al contrato suscripto con Pfizer para que “entre febrero y marzo podamos tener 1,4 millones de dosis” para destinarlos a la vacunación pediátrica. En el caso de Pfizer el medicamento podrá ser aplicado en niños de entre 5 y 11 años.

En paralelo, en relación a la tercera ola de coronavirus en el país, la titular de la cartera de Salud informó que “se está viendo un descenso sostenido del número de casos”.

“Es la tercera semana, la semana anterior no, la otra dejó de aumentar y ya la siguiente empezó a bajar y vemos esa tendencia en todos los grandes aglomerados urbanos”, explicó la titular de la cartera de Salud.

NB con información de agencias.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, mantuvo un encuentro con su par de la Federación Rusa, Michail Muraško, en el que analizaron la situación de la pandemia, a la vez que compartieron los avances para que la vacuna Sputnik V sea aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), informó hoy el Ministerio de Salud.

“Fuimos muy exitosos en demorar la llegada y la circulación predominante de Delta, podemos decir que Argentina evitó una ola. En este momento, con la circulación predominante de la variante Ómicron estamos atravesando una tercera ola, cuando la mayoría de los países del mundo están transitando su cuarta ola”, comentó Vizzotti, quien se encuentra en la Federación Rusa, donde analiza estrategias de cooperación con ese país más allá de pandemia.

Durante la reunión con Muraško, Vizzotti brindó detalles sobre el Plan Estratégico de Vacunación, que ya alcanzó al 91,3% de la población mayor de 3 años con esquema de vacunación iniciado y al 79,4% con esquema completo, la ministra destacó que este avance en las coberturas de vacunación y las medidas implementadas por el Gobierno Nacional fueron claves para minimizar el impacto de la variante Delta.

En ese sentido, Muraško agradeció el apoyo de Argentina en OMS para conseguir que su vacuna Sputnik sea incluida en la lista de emergencia del organismo. El funcionario señaló que esa aprobación es una prioridad para su país a la vez que confirmó el envío de la información a la OMS a fin de este mes para luego recibir la visita del organismo durante el mes de febrero.

Sobre este tema, Vizzotti compartió la charla que mantuvo recientemente con el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en el marco de la 150° reunión del Consejo Ejecutivo que tuvo lugar en Ginebra, donde se comprometió a seguir colaborando para proveer al organismo de los datos de efectividad y seguridad que ha generado Argentina sobre la vacuna Sputnik V con el objetivo de ampliar la información para su proceso de evaluación.

De la reunión entre ambos funcionarios también formaron parte el embajador de Argentina en la Federación Rusa, Eduardo Zuain, y su colaborador Diego Desmoures.

Muraško también felicitó a Vizzotti por los avances en la vacunación de niños, niñas y adolescentes en Argentina y señaló que en Rusia recién comenzaron a vacunar a adolescentes de entre 12 y 17 años con la vacuna Sputnik M.

A su vez, la ministra mantendrá un encuentro virtual durante la semana entrante con los equipos técnicos del Ministerio de Salud de la Federación Rusa para presentar los datos de efectividad de los esquemas heterólogos realizados en nuestro país y que incluyen a la Sputnik V.

Por último, y en el marco de la gira que realizará a Rusia el presidente Alberto Fernández a partir del 1 de febrero donde mantendrá un encuentro con su par Vladimir Putin, los funcionarios exploraron las distintas oportunidades de cooperación bilateral en problemáticas como cáncer, enfermedades crónicas, reumatología y coberturas de vacunación del calendario nacional. En ese sentido, Vizzotti extendió una invitación a Muraško para visitar Argentina y seguir reforzando el intercambio y colaboración permanente entre ambos países.

El 74,2% de los sueros de personas vacunadas con Sputnik V pudo neutralizar la variante de coronavirus Ómicron frente al 56,9% de los sueros de las personas que recibieron Pfizer, según un estudio reciente realizado por el Instituto Spallanzani en Italia y el Centro Gamaleya, desarrollador del inoculante ruso.

“Las dos dosis de Sputnik V proporcionan más de 2 veces títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos neutralizantes contra la variante Ómicron de coronavirus que las dos dosis de la vacuna Pfizer (2,1 veces más en total y 2,6 veces más tres meses después de la vacunación)”, informó el Gamaleya mediante un comunicado.

El estudio se realizó en el Instituto Spallanzani en condiciones de laboratorio iguales con grupos comparables de sueros de personas vacunadas con Sputnik V y Pfizer, sin diferencias estadísticamente significativas en la actividad neutralizante contra la variante de Wuhan (la original del coronavirus).

Sin embargo, frente a la variante Ómicron, si bien ambas vacunas tuvieron una caída en los anticuerpos en comparación con la variante Wuhan, Sputnik V mostró una reducción “significativamente menor (2,6 veces)”: mientras que la reducción de la neutralización de Sputnik V fue 8,1 veces la de Pfizer fue 21,4 veces.

Los investigadores señalaron que la ventaja de Sputnik V podría deberse a que para el desarrollo de la vacuna utilizó la proteína Spike del coronavirus con menos modificaciones que como la utilizó Pfizer, además de que la Sputnik propone un esquema heterólogo, lo que significa que el componente de la primera y segunda dosis es diferente.

El estudio mostró que en el grupo de inoculados que tenían más anticuerpos “el 100% de las personas vacunadas con Sputnik V pudieron neutralizar la variante Ómicron en comparación con el 83,3 % de las personas vacunadas con Pfizer”.

En tanto que en todas las muestras, “el 74,2% de los sueros vacunados con Sputnik V pudieron neutralizar Ómicron frente al 56,9% de los sueros vacunados con Pfizer”.

El trabajo, del que participaron 12 científicos italianos y nueve rusos dirigido por Francesco Vaia, director del Instituto Spallanzani y Alexander Gintsburg, director del Centro Gamaleya, fue publicado hoy como preimpresión, es decir no cuenta aún con la revisión de pares.

Los nuevos datos respaldan los resultados del reciente estudio de laboratorio del Centro Gamaleya (publicado como preprint en diciembre) que demostraba que Sputnik V induce “una respuesta robusta de anticuerpos neutralizantes a la variante Ómicron, que se fortalece aún más con el refuerzo Sputnik Light”.

Los desarrolladores de Sputnik vienen ofreciendo el primer componente de la vacuna Sputnik Light como refuerzo de cualquier otra vacuna y desde el principio de la pandemia propusieron la estrategia combinación de vacunas para potenciar la respuesta inmunológica.

“Los resultados del estudio en Italia confirman que Sputnik V ofrece la mayor protección contra Ómicron (...) La combinación de diferentes plataformas es la clave y el refuerzo heterólogo (”mezclar y combinar“) con Sputnik Light ayudará a fortalecer la eficacia de otras vacunas a la luz del desafío combinado de Delta y Ómicron”, señaló en el comunicado Kirill Dmitriev, CEO del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) que financió el desarrollo de Sputnik.

FS con información de Télam

Rusia ya presentó la mayoría de los datos a la Organización Mundial de la Salud (OMS) para lograr la aprobación de emergencia de su vacuna Sputnik V contra el coronavirus, confirmó este martes la agencia sanitaria de la ONU.

“La mayoría de los datos fue recibida a finales de diciembre de 2021”, dijo un representante de la OMS citado por la agencia de noticias Sputnik. Asimismo, indicó que se espera que los datos finales sean entregados para finales de enero.

Anteriormente, la representante de la OMS en Rusia, Melita Vujnovic, declaró que el país presentó “toda la documentación necesaria sobre Sputnik V”.

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax y facilita la inclusión de la vacuna dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales

En principios de octubre pasado, el ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, declaró que se habían eliminado todos los obstáculos para el reconocimiento por la OMS de la vacuna Sputnik V, y que solo existían algunos procedimientos administrativos.

A principios de diciembre, el servicio de prensa de la agencia sanitaria comunicó que la inspección a Rusia para evaluar la vacuna Sputnik V no se realizaría antes de enero de 2022.

A mediados de ese mes, la OMS anunció que en el primer trimestre de este año se decidirá la aprobación del fármaco desarrollado por el Instituto Gamaleya.

“Comparto el optimismo del presidente de la Federación de Rusia (Vladímir Putin) de que la OMS pronto incluirá a la Sputnik V en la lista de uso de emergencia”, había dicho en ese entonces el jefe de la oficina europea del organismo internacional, Hans Kluge, durante una entrevista con la cadena de noticias RT.

La Sputnik V, desarrollada por Gamaleya y con la financiación del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos fármacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra la Covid-19. Pese a esto, la OMS aún no la incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso “de emergencia”.

Hasta la fecha, la lista de vacunas autorizadas incluye la Covaxin del laboratorio indio Bharat Biontech, Covovax producida por el Serum Institute of India bajo licencia del estadounidense Novovax; Pfizer/BioNTech; Moderna; AstraZeneca (la OMS aprobó también su versión fabricada en India bajo el nombre Covishield), Johnson&Johnson, Sinopharm y Sinovac.

FS con información de Télam

La vacuna contra el coronavirus Sputnik Light, primer componente de la Sputnik V aplicada como monodosis y desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia, fue autorizada para su uso de emergencia por el Ministerio de Salud.

La decisión fue tomada en base a recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que evaluó que esta vacuna “se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2”, según la resolución 3451/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial.

De esta manera, el primer componente de la vacuna Spunik V -que se basa en el adenovirus humano serotipo 26- puede utilizarse como una vacuna monodosis en el contexto de la autorización de emergencia del Gobierno argentino.

“Los hallazgos del Centro Gamaleya basados ​​en datos de 28.000 individuos en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años”, recordaron por su parte los desarrolladores de la Sputnik al difundir la noticia mediante un comunicado.

Y añadieron que “la eficacia de Sputnik Light como refuerzo (dosis adicional a cualquier esquema con cualquier vacuna) contra la variante Delta para otras vacunas estará cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: más del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización”.

Un estudio en la Argentina sobre regímenes heterogéneos que combinan Sputnik Light y vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino ha demostrado que Sputnik Light es “un refuerzo universal eficaz”.

“Cada combinación de ”cóctel de vacunas“ con Sputnik Light proporcionó un título de anticuerpos más alto el día 14 después de administrada la segunda dosis en comparación con los regímenes homogéneos originales (la misma vacuna en la primera y la segunda dosis) de cada una de las vacunas”, señalaron.

Los datos también demostraron un alto perfil de seguridad del uso de Sputnik Light en combinaciones con las otras vacunas, sin eventos adversos graves después de la vacunación en cualquier combinación.

Y aseguraron que “el estudio proporciona la evidencia científica más sólida hasta la fecha que respalda el enfoque de ”mezclar y combinar“ con 5 vacunas involucradas”.

Con información de agencia Télam.

AB

La vacuna Sputnik V mostró una eficacia del 80% contra el coronavirus desde el sexto hasta el octavo mes después de administrar la segunda dosis en un estudio sobre la población realizado en San Marino, informó este miércoles el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF).

Los datos se basan en el número de infecciones por Covid-19 en el país europeo en noviembre de este año sobre la base de más de 18.600 personas completamente vacunadas con Sputnik V no menos de 5 meses antes de noviembre.

Se estima que más del 70% de la población adulta de este país recibió el inoculante ruso.

La tasa de hospitalización con infección por Covid-19 después de la vacunación con Sputnik V en San Marino fue de sólo 0,75 por cada 1.000 personas durante toda la campaña de inmunización masiva en el país de febrero a noviembre de este año.

“En base a los análisis que hemos hecho las vacunas de adenovirus (como la Sputnik o la de AstraZeneca) sostienen los anticuerpos elevados por más tiempos que las de ARN mensajero (como Moderna o Pfizer)”, indicó hoy en una conferencia de prensa Kirill Dimitriev, director ejecutivo del RDIF.

Dimitriev detalló que en base a la información de San Marino, mientras la eficacia de la Sputnik se mantuvo en 80% después de los seis meses de la segunda dosis, “la eficacia de la vacuna Pfizer cayó al 29% y menos frente a la (variante) Delta en el mismo período de tiempo”.

“Estamos frente a una nueva subida de casos en Europa, lo que vemos es que los casos comenzaron a subir cinco meses después de la vacunación. Tenemos que buscar soluciones para esto”, sostuvo.

En ese contexto, indicó que “la vacuna Sputnik Light puede ser un booster (refuerzo) ideal para aumentar la respuesta inmune para las vacunas de Sinopharm, AstraZeneca y otras”.

A modo de ejemplo, el RDIF mostró que en un estudio realizado en la provincia argentina de Córdoba la medición de anticuerpos fue 10 veces mayor en personas que recibieron la vacuna de Sinopharm combinada con la Sputnik V que aquellas que habían recibido el esquema completo de la vacuna china.

Sputnik V fue pionera en el enfoque de esquema heterogéneo (un “cóctel de vacunas”) ya que utiliza el serotipo 26 de adenovirus humano como primer componente y el serotipo 5 de adenovirus humano como segundo componente.

“Se demostró que este enfoque tiene éxito en la creación de una inmunidad más duradera contra el coronavirus”, sostuvo el RDIF en el comunicado.

Con información de agencias.

IG

Aproximadamente diez sublíneas de la altamente contagiosa variante Delta del coronavirus se encuentran en Rusia, cuyos casos continúan por encima de los 40.000 diarios y la cifra de muertos superó los 1.100 en la última jornada.

“Actualmente en el territorio de Rusia, además de la llamada variante principal y básica B.1.617.2 'Delta' que es también dominante, vemos hasta diez sublíneas más en varias regiones y distritos federales en los últimos meses”, destacó el director del Instituto Central de Epidemiología de la oficina nacional de protección al consumidor Rospotrebnadzor, Vasili Akimkin, en el congreso científico-práctico 'Las cuestiones actuales de la supervisión sanitaria y epidemiológica estatal en las Fuerzas Armadas de Rusia'.

El experto señaló que en la actualidad la variante Delta es la dominante en Rusia y precisó que en el mundo se conocen más de 40 sublíneas de esa variante, informó la agencia de noticias Sputnik.

Rusia es el país más golpeado de Europa por la pandemia y, pese a ser productor de más de cinco vacunas de alta eficacia, mantiene récords diarios de infecciones en gran parte debido a la reticencia de la población a inocularse.

Hasta la fecha solo el 32,6% de los rusos están completamente inmunizados.

“Si no encontramos formas de convencer a la gente de que su comportamiento es irresponsable e incluso antisocial, podríamos enfrentar tiempos aún más difíciles”, advirtió el exprimer ministro ruso, Dmitry Medvedev, en un artículo de opinión publicado hoy en la gazeta oficial Rossiiskaia.

En las últimas 24 horas se registraron en el país 40.402 nuevos positivos y 1.155 decesos asociados a esta enfermedad, un número levemente menor a los 40.993 casos y 1.158 decesos del día anterior, informó el centro Rospotrebnadzor.

Sin embargo, la situación es alarmante. El país registra desde octubre cifras máximas de contagios y muertes que desde la última semana alcanzaron los 40.000 casos y superaron los mil decesos.

“En las últimas 24 horas en Rusia se han confirmado 40.402 casos de infección en las 85 regiones, incluidos 3.619 asintomáticos (el 9,0%)”, informó el centro Rospotrebnadzor.

El número acumulado de contagios supone un incremento del 0,47% con respecto al día anterior.

El Kremlin reconoció hoy que la situación en el país sigue complicada y expresó su preocupación por la sobrecarga de médicos que tratan a pacientes con Covid en un momento en que Rusia vive una semana no laborable ordenada por las autoridades para detener la propagación.

Con el fin de romper con la cadena de contagios, el presidente Vladimir Putin declaró un período de inactividad del 30 de octubre al 7 de noviembre en todo el país.

“La situación no es fácil, las camas están ocupadas en gran proporción, la situación no se está haciendo menos complicada en estos días”, comunicó el vocero del presidente ruso, Dmitri Peskov, a periodistas.

Peskov destacó el heroísmo de los médicos que trabajan en las llamadas “zonas rojas” y que, tras el aumento de las nuevas infecciones se enfrentan a un “estrés emocional y físico extremo”.

Asimismo, indicó que en los tiempos de la pandemia aumenta la responsabilidad de los gobernadores de las regiones rusas que están dotados de poderes especiales que les permiten jugar un papel clave para garantizar la seguridad de los ciudadanos.

Serguéi Sobianin, alcalde de la capital rusa y el peor centro epidémico del país, calificó de difícil la situación sanitaria.

“Durante la semana pasada, unas 10.000 personas fueron hospitalizadas en estado grave. La dinámica de las enfermedades ha disminuido ligeramente, pero la situación sigue siendo difícil”, indicó.

En Moscú, las medidas comenzaron el jueves pasado e incluyeron el cierre de servicios no esenciales.

Esta mañana, las calles moscovitas se encontraban inusualmente tranquilas.

Según el último balance del centro operativo nacional para la lucha contra el coronavirus, desde el inicio de la pandemia en el país se registraron más de 8,5 millones de contagios y 239.693 decesos.

Pero según la agencia de estadísticas Rosstat, que tiene una definición más amplia de las muertes relacionadas con el virus, el número total de víctimas de la pandemia en Rusia se situó en casi 450.000 muertes a fines de septiembre.

Con información de agencia Télam.

AB

El Consejo de la Unión Europea levantó, a partir de este viernes, las restricciones para los viajes desde Argentina, teniendo en cuenta la mejora de la situación epidemiológica en el país, informó la Cancillería que encabeza Santiago Cafiero.

Según se precisó, la Argentina fue agregada al Anexo I de la Recomendación del Consejo 2020/912, en la cual los Estados miembros de la UE acordaron un enfoque común para viajar a la Unión Europea, lo cual significa que “los viajes desde Argentina a la UE no deberían verse afectados por restricciones ligadas al Covid-19”.

A la lista de nuevos países, la Unión Europea sumó, además de a la Argentina, a Perú, Colombia y Namibia. Uruguay y Chile ya estaban habilitados.

Según el escrito dado a conocer, “en principio, los viajes desde Argentina a la UE no deberían estar trabados por restricciones ligadas al Covid-19. Estar incluido en el Anexo I significa que se permiten todos los viajes desde el país en cuestión, independientemente del estado de vacunación (no importa si la persona está vacunada, o si está vacunada con una vacuna no reconocida por la EMA o la OMS)”, detalla.

“Al considerar la posibilidad de levantar restricciones a los viajes no esenciales a la UE desde un país no perteneciente a la UE, el Consejo debe tener en cuenta la tasa de notificación de casos, la tendencia de los nuevos casos, el índice de testeos, el índice de positividad de los tests, así como la detección de variantes de interés o preocupación, que reflejen los dictámenes científicos más recientes”, asegura el comunicado de las autoridades europeas.

El texto completo del Comunicado de la Delegación de la Unión Europea en Argentina 

●       Teniendo en cuenta la mejora de la situación epidemiológica en Argentina, el Consejo de la UE ha tomado la decisión en fecha de 29 de octubre de agregar a Argentina (junto con Colombia, Perú y Namibia) al Anexo I de la Recomendación del Consejo 2020/912.

●       Esto significa que, en principio, los viajes desde Argentina a la UE no deberían estar trabados por restricciones ligadas al Covid-19.

●       Estar incluido en el Anexo I significa que se permiten todos los viajes desde el país en cuestión, independientemente del estado de vacunación (no importa si la persona está vacunada, o si está vacunada con una vacuna no reconocida por la EMA o la OMS).

●       Hay que recalcar que la medida es una Recomendación no vinculante del Consejo a los Estados miembros. Por ello, cada Estado miembro de la UE tiene un gran margen de discrecionalidad para aplicar la Recomendación. Se recomienda pues consultar el sitio web “Reopen-EU”, que ofrece información de viaje relevante correspondiente para cada Estado miembro.

Antecedentes

●       Los Estados miembros de la UE han acordado un enfoque común para viajar a la Unión Europea, según se dispone en la Recomendación del Consejo 2020/912.

●       Según este enfoque, los Estados miembros deberían reabrirse progresivamente a los viajes internacionales seguros. Todas las personas que estén completamente vacunadas con una vacuna autorizada por la EMA (Agencia Europea del Medicamento) deben poder viajar a la UE, por cualquier fin. Los Estados miembros pueden extenderlo a las vacunas que hayan completado el proceso de la OMS para la inclusión en la lista de usos de emergencia.

●       Además, cuando la situación epidemiológica de un país mejore suficientemente, el Consejo puede incluirlo en la lista de países (Anexo I) desde el cual todos los viajes, esenciales y no esenciales, deben ser posibles, independientemente del estado de vacunación.

●       Es precisamente esta inclusión en el Anexo I para la Argentina la que ha ocurrido hoy, 29 de octubre.

¿Qué criterios debe utilizar el Consejo para decidir si deben aplicarse restricciones a un determinado país no perteneciente a la UE? ¿Cómo se evalúa la situación epidemiológica?

• Al considerar la posibilidad de levantar restricciones a los viajes no esenciales a la UE desde un país no perteneciente a la UE, el Consejo debe tener en cuenta la tasa de notificación de casos, la tendencia de los nuevos casos, el índice de testeos, el índice de positividad de los tests, así como la detección de variantes de interés o preocupación, que reflejen los dictámenes científicos más recientes.

• Se aplicarán los siguientes criterios:

• Además, se puede tener en cuenta la respuesta general al COVID-19, en particular la información disponible sobre aspectos como la vigilancia, el rastreo de contactos, la contención, el tratamiento y la notificación, así como la fiabilidad de la información disponible y las fuentes de datos y, en caso necesario, la puntuación media total en todas las categorías del Reglamento Sanitario Internacional (RSI).

• También debe tenerse en cuenta el progreso en la vacunación de la población contra el virus.

• Los Estados miembros también deben seguir teniendo en cuenta la reciprocidad concedida a los países de la UE.

• La aplicación de los criterios no es un ejercicio mecánico. Se trata de una evaluación global que implica un cierto grado de apreciación, por ejemplo, en relación con las incertidumbres relacionadas con la disponibilidad de los datos o la aplicación caso por caso del criterio de reciprocidad. Corresponde al Consejo hacer uso de esta valoración.

 ¿Podrán las personas autorizadas a viajar a la UE entrar sin una prueba PCR negativa o sin someterse a cuarentena?

• Las personas a las que se permite viajar a la UE pueden seguir estando sujetas a medidas relacionadas con la salud, como tests y cuarentena. 

Con información de agencias.

DA/IG

La científica jefa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Soumya Swaminathan, dijo este martes que el organismo internacional podría reconocer la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus antes de finales de año.

“Existen algunos documentos legales que deben ser firmados por ambas partes antes de que el proceso continúe”, dijo entrevistada por la agencia rusa RIA Novosti, y señaló que actualmente ese es el principal impedimento para que la OMS apruebe el fármaco del Centro Gamaleya de Moscú para uso de emergencia.

“Las autoridades rusas nos aseguraron que estos documentos se firmarán muy pronto”, indicó la científica.

Añadió que una vez que se haya completado este proceso, “se reanudará la evaluación del expediente” de la Sputnik V, “se reanudará el diálogo y, luego, se programará la inspección” de rigor antes de otorgar el aval al inmunizante.

Swaminathan no dio indicios sobre posibles fechas para estas inspecciones, pero sostuvo que tendrán lugar en breve.

“Si los documentos se firman en los próximos dos días, después de lo cual se reanudará la evaluación, es altamente probable que la inspección también tenga lugar hasta finales del año y el proceso podrá ser completado”, explicó.

A mediados de junio pasado, un grupo de expertos de la OMS detectó irregularidades en la producción de Sputnik V en una planta en Ufá (Rusia).

Según un documento publicado en el sitio web de la OMS, la mayoría de las observaciones no están relacionadas con el proceso de fabricación de la vacuna, sino con cuestiones de esterilidad y medioambientales.

Los expertos no cuestionaron la seguridad de la vacuna misma, pero a pesar de ello se tomó la decisión de paralizar todo el proceso de validación de Sputnik V.

Poco después, el portavoz del presidente de Rusia, Dmitri Peskov, afirmó que el fabricante de Sputnik V había corregido las observaciones realizadas por la OMS sobre el cumplimiento de los requisitos para producir vacunas contra el coronavirus.

En septiembre pasado, el subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, Jarbas Barbosa, anunció que la aprobación del fármaco ruso por parte del organismo internacional se encontraba suspendido a la espera de una nueva inspección de la planta del productor.

“Durante una inspección de una de las fábricas que forman parte de la producción de Sputnik V, se comprobó que la planta no estaba de acuerdo con la aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)”, dijo Barbosa.

Estas BPM son normas de procedimiento cuyo objetivo es alcanzar determinados estándares de calidad en el producto final.

El código BPM fue establecido por primera vez en 1968 por los especialistas de la OMS. En la actualidad la mayor parte de estas reglas se basan en normativas de la Unión Europea o de la llamada Conferencia Internacional sobre Armonización, integrada por la propia UE, Estados Unidos y Japón.

La certificación BPM tiene un carácter más ramificado, así que algunos países, incluido Rusia, cuentan con sus propias reglas regionales de procedimiento.

Turismo

Su desarrollador, el instituto Gamaleta, presentó solicitudes para la aprobación para su uso de emergencia tanto de la OMS como de la Agencia Euopea de Medicamentos (EMA), luego de que la revista científica The Lancet, publicara que la Sputnik V tenía una eficacia del 91,6%.

La aprobación es fundamental tanto para aumentar la legitimidad de la vacuna rusa –la primera contra el coronavirus en ser anunciada a nivel mundial el año pasado- y expandirse en el mercado, como también también para quienes la recibieron a quienes se le habilitarán los viajes a Estados Unidos, Europa y otros destinos, que reciben a turistas inoculados únicamente con componentes aprobados por la OMS.

Por ejemplo, la Unión Europea solo consiente la entrada a su territorio de los inmunizados con alguno de los sueros aprobados por la EMA, medida que no solo excluye a la Sputnik sino también al desarrollo chino Sinopharm, la vacuna preponderante al día de hoy en la Argentina.

Por su parte, los países miembros del bloque europeo pueden tomar sus propias decisiones relacionados al ingreso de extranjeros por lo que naciones como España, Austria, Chipre, Grecia, Hungría, Islandia, Suecia y Malta aceptan también a los vacunados con inoculantes aprobados por la OMS, lo que sí incluye a Sinopharm, aunque complica el traslado entre países del continente.

AB

La Argentina superó este jueves las 75 millones de vacunas contra el coronavirus, tras el arribo de un cargamento de 776.880 dosis del laboratorio Pfizer para sumarse al plan estratégico de vacunación contra el Covid-19 que lleva adelante el Gobierno nacional en todo el país, según se informó oficialmente.

Con este último arribo de vacunas Pfizer, la Argentina alcanzó las 75.261.055 dosis recibidas desde el inicio de la campaña para lograr la inmunización de la población contra el coronavirus.

De ese total, que supera los 75 millones de dosis, 30 millones corresponden a Sinopharm, 14.183.210 pertenecen a Sputnik V (10.125.655 del componente 1 y 4.057.555 del componente 2) y 4.759.625 a Sputnik V producidas en Argentina por el Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente y 3.580.000 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 20.011.600 dosis (580.000 Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX, 15.695.600 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 1.242.400 donadas por España y 549.600 por Canadá). En tanto, 3.500.000 corresponden a dosis de Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a CanSino y 2.206.620 a Pfizer.

Las nuevas dosis, que llegaron minutos antes de las 10 al aeropuerto internacional de Ezeiza en el vuelo AA931 de la línea aérea American Airlines, se suman a otro cargamento de 848.250 Pfizer que llegaron ayer: se trata de un total de 1.625.130 dosis que se sumarán al Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus, para dar continuidad al fuerte avance en la inmunización de adolescentes de 12 a 17 años.

Las vacunas de este laboratorio estadounidense seguirán llegando durante los próximos tres meses hasta alcanzar las 20 millones de unidades de este contrato previstas para 2021.

En tanto, entre hoy y mañana llegarán a todas las jurisdicciones 2.006.300 dosis de Sinopharm con el objetivo de iniciar el esquema de vacunación para niños de entre 3 y 11 años.

Asimismo, en las próximas horas, llegarán también a todo el país 1.004.500 dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V, con el objetivo de completar los esquemas de inmunización de la población.

Según los datos del Monitor Público de Vacunación, actualizado este jueves, se distribuyeron en todo el país un total de 57.921.904 dosis, de las cuales 53.447.252 ya fueron aplicadas.

De ese total, 30.026.908 de argentinos iniciaron su esquema de vacunación y 23.420.344 ya tienen el esquema completo.

Con información oficial.

IG

El gobierno de Rusia afirmó este sábado que faltan “detalles administrativos” para que la Organización Mundial de la Salud apruebe la utilización de la Sputnik V.

En la cuenta oficial de Twitter de la vacuna, indicó, con cita al ministro de Salud, Mikhail Murashko: “Se han eliminado todas las barreras para la autorización de la Sputnik V por parte de la OMS, solo es necesario resolver procedimientos administrativos menores”. También dice el tuit que el dato “ha sido confirmado por el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus”.

La Sputnik V no integra todavía la lista de vacunas aprobadas por la OMS, que son: Pfizer/BioNTech, AstraZeneca-SK Bio, Covishield, AstraZeneca EU, Janssen, Moderna, Sinopharm y Sinovac.

La falta de validación de la OMS a la vacuna rusa -a pesar de que no es requisito para su autorización y administración en diferentes países- tomó relevancia a partir de la decisión de los Estados Unidos de permitir a partir del 1 de noviembre el ingreso a dicho país únicamente de viajeros que tengan esquema de vacunación completo con vacunas aprobadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por siglas en inglés) o por la OMS.

Antes de incluir alguna vacuna en la lista de uso de emergencia, la OMS evalúa su calidad, su toxicidad y su eficacia, así como los planes de gestión de riesgos y la viabilidad programática, teniendo en cuenta aspectos como los requisitos relativos a la cadena de frío. 

Estas evaluaciones las lleva a cabo un grupo específicamente dedicado a ello que integran expertos en reglamentación de todo el mundo y un Grupo Consultivo Técnico. En el caso de las vacunas Sinopharm y Sinovac (desarrolladas por China) y Sputnik V (Rusia), la evaluación de la OMS incluyó inspecciones in situ de los laboratorios de fabricación.

Para la Sputnik V la OMS y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) realizaron 9 inspecciones, según informó el organismo el 24 de junio último. Cinco fueron a centros de ensayos clínicos de la vacuna Sputnik V, para evaluar buenas prácticas clínicas, y 4 a diferentes plantas de producción.

De las últimas 4 inspecciones, la OMS “encontró incumplimiento de las buenas prácticas de fabricación” en la planta de envasado Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant de Bashkortostán, Rusia. 

DA

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) retiró de la Argentina 1,3 millones de dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V por errores en el etiquetado de los envases. La información, pública en el sitio Argentina.gob.ar, adquirió relevancia cuando la difundió el sitio Periodismo y punto. Según pudo confirmar elDiarioAR, esa cantidad de dosis serán reemplazadas por Rusia pero aún no hay una fecha estipulada para ese envío. Para contrarrestar el déficit de stock, Rusia adelantó partidas que estaban previstas según el contrato entre el Estado argentino y el RDIF.

“Aparentemente fue un problema de etiquetado del envase secundario, que es el que no está en contacto con el producto. Rusia detectó el problema cuando la ANMAT todavía no había liberado esa partida para la distribución. En ese momento Rusia avisó que iba a cambiar las unidades por este problema, que es recontra habitual en la industria farmacológica”, explica a este diario Sonia Tarragona, jefa de Gabinete del Ministerio de Salud de la Nación.

Según pudo averiguar elDiarioAR, el problema podría ser que las etiquetas estén en otro idioma por haberse enviado una partida destinada a otro país. Esto incumple la normativa prevista para los fármacos que se usan en Argentina.

“Rusia las va a reemplazar. Las va a mandar en algún otro momento”, suma la funcionaria de la cartera sanitaria. Ante la consulta sobre cuándo llegará ese reemplazo de 1,3 millones de dosis, Tarragona explica: “Las van a mandar en algún otro momento. No hay un cronograma regular de envío en estos contratos, cuando está disponible el componente lo mandan, así se hizo durante todos estos meses. Lo que hizo Rusia fue adelantar envíos que estaban previstos para compensar eso que tuvo que retirar. Ya recibimos 584.000 dosis del componente 2 de la vacuna más 600 litros del antígeno de ese componente para que se fabrique acá”.

“Por cómo es el comercio internacional de fármacos, cuando me llevo un lote debo informar con número de lote cuál será el envío que reemplace. Eso en rigor no ocurrió todavía. Las vacunas que nos dieron anticipadamente no son las que en rigor reemplazan a las que se llevan, pero vienen a compensar estas que tuvieron que ser retiradas por los problemas de etiquetado. Esto no complica en absoluto nuestro cronograma de vacunación porque estamos recibiendo componente 2 a partir de lo producido localmente y porque ya está habilitada, si es necesaria, la combinación de vacunas de distintos laboratorios”, asegura Tarragona.

Según la funcionaria, el laboratorio Richmond, que produce la versión local de la vacuna Sputnik V, entregará “en dos o tres días” 1,6 millones de dosis del componente 2. “Esto hace que no se complique en nada la estrategia que teníamos pensada”.

JR

El Gobierno tuvo que devolver 1,3 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el Covid-19 a Rusia por errores en el etiquetado de los envases, según indicó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) con el que la Argentina tiene el acuerdo para la provisión.

La información fue revelada por el portal Periodismoypunto.com, donde se exhibió la notificación que le envió el RDIF al Ministerio de Salud de la Nación, el 23 de septiembre pasado, para solicitar el recupero de 1.311.755 vacunas.

Se trataban de vacunas Sputnik V del componente 2, es decir, destinadas a la segunda dosis, las cuales habían arribado a la Argentina entre el 12 y el 17 de septiembre.

La razón para solicitar el recupero de esas dosis que informó el Fondo Ruso en su notificación a la cartera de Salud que encabeza Carla Vizzotti fue la necesidad de cambiar el etiquetado y rotulado del envase secundario.

Las vacunas en cuestión estaban en el depósito de Andreani -la empresa encargada de la logística para la distribución- y separadas como “pendientes”, algo que se hacer con todas las vacunas que ingresan al país hasta la aprobación para su uso y distribución en todo el país.

Para ello es necesario completar la documentación del país de origen de las vacunas y pasar por la evaluación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), por lo que las dosis cuya devolución fue requerida por Rusia no se encontraban disponibles todavía para su aplicación.

DA

El ministro de Salud de la Ciudad de Buenos Aires, Fernán Quirós, aseguró que de acuerdo a un estudio sobre intercambiabilidad de vacunas en la Ciudad que será publicado en una revista científica en los próximos días, tanto las vacunas de Astra Zeneca, como Moderna o Sputnik 1 aumentan al menos por tres los anticuerpos, mientras que Sinopharm no logra ese incremento.

El adelanto del estudio, realizado a 800.000 porteños en la etapa pre Delta, fue difundido por el titular de la cartera sanitaria porteña durante el 24 Congreso Argentino de Salud organizado por la Asociación Civil de Actividades Médicas (Acami).

“Todos sabemos que Sinopharm tiene un mayor impacto en la inmunidad celular, no en la cantidad de anticuerpos” acotó Quirós y destacó que las vacunas de “Astra Zeneca y Moderna dan una respuesta muy significativa, similar a Sputnik. Astra Zeneca un poco menor que Sputnik 2 y Moderna el doble que Sputnik 2”.

El funcionario detalló, además que “la combinación de vacuna de vector viral con una de ARN mensajero es la mejor combinación, más incluso que los esquemas homólogos. Nuestros resultados son bastante contundentes, la vacuna que más despierta anticuerpos es una vacuna como Sputnik en el primer componente y una de Moderna en el segundo componente”.

Por otra parte, destacó que de acuerdo a ese mismo estudio el beneficio de la doble vacunación “es muy alto tanto para Sputnik, como Astra Zeneca o Sinopharm, que previenen en un 90% el riesgo de internaciones. Siempre Sputnik por arriba, Astra Zeneca intermedia y la de Sinopharm un poco más baja”.

Quirós destacó que el mes próximo “cuando recibamos la vacuna de Pfizer comenzaremos a inmunizar a menores de entre 12 y 17 años” y que primero “nos faltan vacunar a unos 600.000 porteños que aún no tienen las dos dosis aplicadas, lo cual haremos este mes”.

Respecto a una eventual tercera dosis, Quirós remarcó que “aún no estamos seguros del todo” de aplicarla ya que la evidencia en otros países “no es concluyente” y señaló que espera a fines de noviembre terminar el esquema de vacunación con dos dosis y en diciembre analizar la posibilidad de una tercera

Para Quirós la no aceptación en Europa de personas que tiene la vacuna Sputnik obedece a “una cuestión geopolítica más que sanitaria” y destacó que en la pandemia “los países no actuaron en forma coordinada sino que cada uno buscó su propia respuesta y por eso tuvimos la distribución de vacunas como la tuvimos”.

Con información de agencia Télam.

AB

Este lunes comenzaron a distribuirse las primeras 100.620 dosis de la vacuna del laboratorio Pfizer, arribadas al país el miércoles último. Corresponden al contrato firmado por el Gobierno nacional con el laboratorio estadounidense para recibir 20 millones de vacunas durante este año. Las mismas estarán destinadas a adolescentes.

Asimismo, se distribuyen en todo el país 17.100 unidades de solución fisiológica estéril, como diluyente, 131.100 jeringas y 100.620 carnets de vacunación como insumos para la aplicación de la vacuna del laboratorio Pfizer ya que es una vacuna liofilizada.

Del total de 60.217.440 vacunas que llegaron a Argentina, 17.180.320 son de Sputnik V: 10.955.280 del componente 1 (de los cuales 1.179.625 fueron producidos por Richmond) y 6.225.040 del componente 2 (1.765.875 desarrolladas por el laboratorio argentino).

De la firma AstraZeneca, el país ya cuenta con 16.124.500 vacunas entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 12.389.500 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México.

En tanto, recibió 22.912.000 del laboratorio Sinophram, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de Cansino y 100.620 de Pfizer.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana, se distribuyeron 51.999.944 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 46.995.734. A su vez, 28.721.4805 personas recibieron la primera dosis y 18.273.929 ya tienen dos aplicaciones.

Entre este lunes y el miércoles, se distribuirá un total de 1.417.165 vacunas en las 24 jurisdicciones de todo el país.

La distribución corresponde a 399.680 esquemas de dosis únicas de CanSino, cuyo segundo cargamento llegó el martes último a la madrugada, y que serán destinadas a poblaciones de difícil acceso como personas en situación de calle, migrantes, refugiados y otros colectivos.

En tanto, se repartirán de manera conjunta 760.625 inoculaciones de Sputnik V componente 2, que permitirán completar el esquema de vacunación, y 156.240 de Moderna para avanzar con la vacunación de adolescentes de 17 años, a lo que se le suman las primeras 100.620 dosis de la vacuna de Pfizer.

Con información de agencias.

IG

La vacuna Sputnik Light, que es el primer componente de la Sputnik V, tuvo una efectividad del 78,6% contra infecciones por coronavirus confirmadas por laboratorio, del 87,6% para la reducción de hospitalizaciones y del 84,8% en la prevención de muertes en una población de 60 a 79 años, según un estudio realizado en la Argentina, publicado este lunes en la revista EClinicalMedicine del grupo The Lancet.

Las conclusiones del trabajo surgen del análisis de datos de más de 186.581 personas entre 60 y 79 años de los partidos bonaerenses del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA), de las cuales 40.387 habían recibido la primera dosis de la vacuna Sputnik (que es la Sputnik Light) entre el 29 de diciembre de 2020 y el 21 de marzo de 2021.

“Los resultados de este estudio realizado en entornos de la vida real indican que el primer componente de la vacuna Gam-COVID-Vac (Sputnik V) previene el 78,6% de las infecciones por SARS-CoV-2 confirmadas en laboratorio, el 87,6% de las hospitalizaciones y el 84,8% % de muertes entre 21 y 83 días después de la vacunación en una población de 60 a 79 años; estos datos son consistentes con conocimientos previos sobre el tema”, indicaron los autores del trabajo.

No obstante, advirtieron que, “sin duda, el esquema completo de vacunación debe ser el estándar de atención ya que confiere la máxima efectividad”.

Los datos fueron adelantados antes de su impresión en esta revista revisada por pares el 2 de junio pasado por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, quien realizó el trabajo junto al Sistema Nacional de Vigilancia en Salud y el Sistema de Gestión de Camas de la provincia de Buenos Aires.

La Sputnik Light es el primer componente de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.

En mayo pasado, las autoridades rusas aprobaron el uso de la vacuna de una dosis contra el coronavirus Sputnik Light, tras estudios locales que habían demostrado que presenta una eficacia del 79%, incluso contra las nuevas variantes conocidas hasta ese momento, según había anunciado el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas inglesas).

“La efectividad de la vacuna de un solo componente 'Sputnik Light' fue del 79,4%, según el análisis de datos del día 28 después de que los ciudadanos de la Federación Rusa recibieran la inmunización, como parte del programa de vacunación masiva, en el período comprendido entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021”, había informado el mayo el organismo en un comunicado.

Con información de agencias.

IG

Casi 5 millones de vacunas contra el coronavirus arribarán esta semana a la Argentina, con lo cual sumarán 55.471.120 las dosis recibidas por el país hasta el momento, se informó oficialmente.

En el transcurso de esta semana llegarán 3.248.000 vacunas de Sinopharm, distribuidas en tres vuelos, y 1.654.500 dosis de AstraZeneca, con el objetivo de avanzar en los esquemas completos de vacunación de la población en todo el territorio.

De esta manera, el país sumará 55.471.120 vacunas en el marco del Plan Estratégico de inmunización contra la Covid-19 que despliega el Gobierno nacional.

La llegada de las vacunas de AstraZeneca al aeropuerto de Ezeiza está prevista para este martes en el vuelo AC7251 de Air Canadá.

En tanto, el miércoles arribarán los vuelos QR8155 de Qatar Airways y LH8264 de la compañía alemana Lufthansa con 1.448.000 y 1.230.000 dosis de Sinopharm, respectivamente, mientras que el próximo viernes llegará un tercer cargamento con las restantes 570.000 dosis.

Desde el inicio de la campaña, la Argentina recibió 50.568.620 vacunas contra el coronavirus.

De ese total, 15.000.920 son Sputnik V: 10.955.260 del primer componente (de las cuales 1.179.625 fueron producidas por Richmond) y 4.045.660 del segundo componente (702.500 fueron elaboradas en el laboratorio argentino).

De la firma AstraZeneca, el país ya cuenta con 13.939.700 vacunas entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 10.204.700 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México. En tanto, 17.928.000 son del laboratorio Sinopharm, 200.000 de Cansino y 3.500.000 de Moderna, donadas por EE.UU.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta este lunes, se distribuyeron 47.610.449 dosis en todo el territorio, al tiempo que se aplicaron 41.930.538: 27.797.557 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 14.132.981 cuentan con el esquema completo.

Con información de Télam.

IG