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Gran Bretaña autoriza la vacuna de Oxford y se espera que en horas se apruebe en Argentina

Un empleado realiza el control de calidad de la vacuna Oxford y AstraZeneca en la empresa biotecnológica Wockhardt de Gales.

elDiarioAR

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Gran Bretaña aprobó la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, informó este miércoles el ministerio británico de Sanidad.

La Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, por sus siglas en inglés) dio la autorización a la vacuna, la segunda que se está aplicando en Gran Bretaña. Además de esta vacuna, considerada segura y efectiva, el país está vacunando con la de Pfizer/BioNTech.

Reino Unido ya tiene comprometidas cien millones de dosis del preparado de Oxford/AstraZeneca, que permitirá vacunar a 50 millones de personas, ya que se necesitan dos dosis.

La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca también será producida en Argentina por el laboratorio mAbxience, el anuncio lo realizó el presidente Alberto Fernández en agosto y destacó que el acuerdo permitirá que el país pueda tener prioridad a la hora de acceder a las dosis. Se espera que en las próximas horas el ANMAT autorice también su uso.

El empresario argentino Hugo Sigman, titular de mAbxience, había anunciado a principios de noviembre que ya recibió un pedido para producir en el país al menos 150 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford, y que su valor rondará los 4 dólares. La primera partida de fabricación local estaría a fines de enero y deberá ser enviada a México para su fraccionamiento. Recién en marzo estaría lista para ser aplicada. El Gobierno firmó un acuerdo para comprar 22 millones de vacunas, que servirán para vacunar a 1millones de argentinos.

Desde Londres y, a través de un comunicado, el ministerio de Sanidad británico indicó que el Gobierno aceptó la recomendación de los reguladores de utilizar esta vacuna después de “unos ensayos clínicos rigurosos” y “un análisis de los datos por parte de expertos de la MHRA”. Los reguladores, añadió el ministerio, concluyeron que la vacuna “cumple con estrictos niveles de seguridad, calidad y efectividad”.

Los datos publicados a principios de diciembre en la revista médica The Lancet indicaron que la vacuna es efectiva en un 62 % cuando se suministra dos dosis completas de la vacuna, pero que la efectividad asciende al 90 % cuando se suministra la mitad de la primera dosis seguida de una completa en la segunda.

Almacenaje más fácil

El preparado de Oxford/AstraZeneca es más fácil de almacenar ya que se puede mantener en una heladera normal, como la vacuna contra la gripe, mientras que la de Pfizer/BioNTech necesita conservarse en una temperatura de 70 grados centígrados bajo cero.

El Reino Unido empezó este mes con el plan de inmunización cuando Margaret Keenan, de 91 años, se convirtió en la primera persona del país y el mundo en recibir el preparado de Pfizer/BioNTech.

El visto bueno de los reguladores llega un día después de que el Reino Unido registrase ayer su máximo número de contagios por la covid-19 en 24 horas, con 53.135 nuevos casos, así como otras 414 muertes causadas por la enfermedad, según el Gobierno.

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